1,3-Dimethylphenanthrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) characterized by its fused ring structure, which consists of three fused benzene rings. This compound features two methyl groups attached to the phenanthrene backbone at the 1 and 3 positions, influencing its chemical properties and reactivity. It is typically a solid at room temperature and exhibits a high melting point, indicative of strong intermolecular interactions due to π-π stacking between the aromatic rings. 1,3-Dimethylphenanthrene is relatively insoluble in water but soluble in organic solvents, making it relevant in various organic synthesis and environmental studies. Its presence in fossil fuels and combustion products raises concerns regarding its potential carcinogenicity and environmental impact. The compound can undergo various chemical reactions, including oxidation and electrophilic substitution, which are common for aromatic compounds. Additionally, it is often studied in the context of its behavior in biological systems and its role as a pollutant, highlighting the importance of understanding PAHs in environmental chemistry.

1,3-Dimethylphenanthrene

1,3-Dimetilfenantreno es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) caracterizado por su estructura de anillos fusionados, que consiste en tres anillos de benceno fusionados. Este compuesto presenta dos grupos metilo unidos a la columna vertebral de fenantreno en las posiciones 1 y 3, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y exhibe un alto punto de fusión, indicativo de fuertes interacciones intermoleculares debido al apilamiento π-π entre los anillos aromáticos. 1,3-Dimetilfenantreno es relativamente insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace relevante en diversas síntesis orgánicas y estudios ambientales. Su presencia en combustibles fósiles y productos de combustión plantea preocupaciones sobre su potencial carcinogenicidad y su impacto ambiental. El compuesto puede sufrir diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución electrofílica, que son comunes para los compuestos aromáticos. Además, a menudo se estudia en el contexto de su comportamiento en sistemas biológicos y su papel como contaminante, destacando la importancia de entender los PAHs en la química ambiental.

16664-45-2: 1,3-Dimetilfenantreno es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) caracterizado por su estructura de anillos fusionados, que consiste en tres anillos de benceno fusionados. Este compuesto presenta dos grupos metilo unidos a la columna vertebral de fenantreno en las posiciones 1 y 3, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y exhibe un alto punto de fusión, indicativo de fuertes interacciones intermoleculares debido al apilamiento π-π entre los anillos aromáticos. 1,3-Dimetilfenantreno es relativamente insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace relevante en diversas síntesis orgánicas y estudios ambientales. Su presencia en combustibles fósiles y productos de combustión plantea preocupaciones sobre su potencial carcinogenicidad y su impacto ambiental. El compuesto puede sufrir diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución electrofílica, que son comunes para los compuestos aromáticos. Además, a menudo se estudia en el contexto de su comportamiento en sistemas biológicos y su papel como contaminante, destacando la importancia de entender los PAHs en la química ambiental.

CAS 16664-45-2

1,3-Dimetilfenantreno

Phenanthrene, 1,3-dimethyl-

Ref: IN-DA001WV9