4-Pentadecylbenzene-1,3-diol, with the CAS number 16825-54-0, is an organic compound characterized by its long hydrophobic alkyl chain and two hydroxyl (-OH) groups positioned on a benzene ring. This structure imparts both hydrophobic and hydrophilic properties, making it amphiphilic. The presence of the pentadecyl group contributes to its potential applications in surfactants, emulsifiers, and as a lubricant due to its ability to reduce surface tension. The diol functionality allows for hydrogen bonding, which can enhance solubility in polar solvents and improve interactions with biological systems. Additionally, the compound may exhibit interesting thermal and phase behavior, which can be influenced by the length of the alkyl chain. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, are influenced by the balance between the hydrophobic alkyl chain and the hydrophilic hydroxyl groups. Overall, 4-pentadecylbenzene-1,3-diol is a versatile compound with potential applications in various fields, including materials science and biochemistry.

4-pentadecylbenzene-1,3-diol

4-pentadecilbenceno-1,3-diol, con el número CAS 16825-54-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su larga cadena alquílica hidrofóbica y dos grupos hidroxilo (-OH) posicionados en un anillo bencénico. Esta estructura otorga propiedades tanto hidrofóbicas como hidrofílicas, lo que lo hace anfifílico. La presencia del grupo pentadecil contribuye a sus posibles aplicaciones en tensioactivos, emulsionantes y como lubricante debido a su capacidad para reducir la tensión superficial. La funcionalidad diol permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y mejorar las interacciones con sistemas biológicos. Además, el compuesto puede exhibir un comportamiento térmico y de fase interesante, que puede verse influenciado por la longitud de la cadena alquílica. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, están influenciadas por el equilibrio entre la cadena alquílica hidrofóbica y los grupos hidroxilo hidrofílicos. En general, 4-pentadecilbenceno-1,3-diol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la bioquímica.

16825-54-0: 4-pentadecilbenceno-1,3-diol, con el número CAS 16825-54-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su larga cadena alquílica hidrofóbica y dos grupos hidroxilo (-OH) posicionados en un anillo bencénico. Esta estructura otorga propiedades tanto hidrofóbicas como hidrofílicas, lo que lo hace anfifílico. La presencia del grupo pentadecil contribuye a sus posibles aplicaciones en tensioactivos, emulsionantes y como lubricante debido a su capacidad para reducir la tensión superficial. La funcionalidad diol permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y mejorar las interacciones con sistemas biológicos. Además, el compuesto puede exhibir un comportamiento térmico y de fase interesante, que puede verse influenciado por la longitud de la cadena alquílica. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, están influenciadas por el equilibrio entre la cadena alquílica hidrofóbica y los grupos hidroxilo hidrofílicos. En general, 4-pentadecilbenceno-1,3-diol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la bioquímica.

CAS 16825-54-0

4-pentadecilbenceno-1,3-diol

1,3-Benzenediol, 4-pentadecyl-

Ref: IN-DA001XXT

4-Pentadecylresorcinol

Ref: TR-P267005