CAS 173043-38-4
:Ácido 2-naftalenocarboxílico, 3-amino-1,4-dihidro-1,4-dioxo-
Descripción:
Ácido 2-naftalenocarboxílico, 3-amino-1,4-dihidro-1,4-dioxo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de naftaleno, que consiste en dos anillos aromáticos fusionados. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) indica su naturaleza ácida, mientras que el grupo amino (-NH2) contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica y en productos farmacéuticos. El compuesto presenta una estructura de 1,4-dihidro-1,4-dioxo, lo que sugiere que puede exhibir tautomería ceto-enol, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Este compuesto probablemente sea soluble en disolventes polares debido a la presencia tanto del ácido carboxílico como de los grupos amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura única puede conferirle actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, serían esenciales para su identificación y aplicación en varios contextos químicos.
Fórmula:C11H7NO4
InChI:InChI=1S/C11H7NO4/c12-8-7(11(15)16)9(13)5-3-1-2-4-6(5)10(8)14/h1-4,12-13H,(H,15,16)
Clave InChI:LUUNBSJOKUEDSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=CC=C2C(=C1)C(=C(C(=N)C2=O)C(=O)O)O
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2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS:2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinoneFórmula:C11H7NO4Pureza:≥98%Peso molecular:217.182-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS:2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is an electron transfer mediator that can alter glucose metabolism in homofermentative lactic acid bacteria. It also serves as a novel growth stimulator for bifidobacteria, influencing their end-product profile through the mediated oxidation of NAD(P)H.Fórmula:C11H7NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:217.17762-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS:2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is a heterocyclic organic compound, which is a derivative of naphthoquinone, sourced from various chemical synthesis pathways. These pathways often involve the introduction of amino and carboxy functional groups onto the naphthoquinone core, facilitating its creation in controlled laboratory settings. This compound acts primarily due to its electron-accepting quinone structure, enabling redox cycling and interaction with biological macromolecules. These interactions can disrupt cellular redox homeostasis or inhibit protein functions, positioning the compound as a candidate for various biochemical applications.Fórmula:C11H7NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.18 g/mol





