CAS 173054-11-0
:Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH
Descripción:
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH, con el número CAS 173054-11-0, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Este compuesto presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger el grupo amino durante las reacciones químicas. La presencia del grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) indica que también está protegido en la posición amino, lo que permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. La designación "p-amino" se refiere a la sustitución para-amino en el anillo fenílico del residuo de fenilalanina, lo que puede influir en la reactividad e interacciones del compuesto. Este derivado de aminoácido es particularmente valioso en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde las estrategias de protección y desprotección son cruciales para el ensamblaje exitoso de péptidos. Sus características estructurales contribuyen a su utilidad en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y aplicaciones de investigación en bioquímica y química medicinal. En general, Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos complejos.
Fórmula:C2H30N2O6
Sinónimos:- Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
- Boc-D-4-Aminophenylalanine(Fmoc)
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(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidPureza:98%Peso molecular:502.56g/mol(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Pureza:98%Peso molecular:502.5669861Boc-D-(4-Fmoc)-Aminophenylalanine
CAS:Fórmula:C29H30N2O6Pureza:97.0%Forma y color:SolidPeso molecular:502.567



