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CAS 173054-11-0

:

Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH

Descripción:
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH, con el número CAS 173054-11-0, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Este compuesto presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger el grupo amino durante las reacciones químicas. La presencia del grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) indica que también está protegido en la posición amino, lo que permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. La designación "p-amino" se refiere a la sustitución para-amino en el anillo fenílico del residuo de fenilalanina, lo que puede influir en la reactividad e interacciones del compuesto. Este derivado de aminoácido es particularmente valioso en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde las estrategias de protección y desprotección son cruciales para el ensamblaje exitoso de péptidos. Sus características estructurales contribuyen a su utilidad en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y aplicaciones de investigación en bioquímica y química medicinal. En general, Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos complejos.
Fórmula:C2H30N2O6
InChI:InChI=1S/C29H30N2O6/c1-29(2,3)37-28(35)31-25(26(32)33)16-18-12-14-19(15-13-18)30-27(34)36-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,31,35)(H,32,33)/t25-/m1/s1
Clave InChI:ZKSJJSOHPQQZHC-RUZDIDTESA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)O
Sinónimos:
  • Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
  • Boc-D-4-Aminophenylalanine(Fmoc)
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