CAS 1798-11-4

Ácido (4-nitrofenoxi)acético

Descripción:

Ácido (4-nitrofenoxi)acético, con el número CAS 1798-11-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupos funcionales. Presenta un grupo nitro (-NO2) unido a un grupo fenoxi (-O-C6H4) y una porción de ácido acético (-COOH). Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo, reflejando su sustitución nitro, que puede influir en su solubilidad y reactividad. Es conocido por sus aplicaciones en varios campos, incluyendo como herbicida y en investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con la regulación del crecimiento de las plantas. La presencia de ambos grupos funcionales, fenoxi y ácido carboxílico, contribuye a su potencial como ligando en química de coordinación y su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno. Además, Ácido (4-nitrofenoxi)acético puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso en entornos de laboratorio. Sus propiedades químicas, como la acidez y reactividad, lo convierten en un compuesto valioso para la química orgánica sintética y aplicaciones agroquímicas.

Fórmula: C₈H₇NO₅

InChI: InChI=1/C8H7NO5/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=AVDLFIONKHGQAP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1

Sinónimos:

• (4-Nitrophenoxy)acetic acid
• (p-Nitrophenoxy)acetic acid
• 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid
• Acetic acid, (4-nitrophenoxy)-
• Acetic acid, 2-(4-nitrophenoxy)-
• Acetic acid, p-nitrophenoxy-
• Ai3-52610
• Ba 2690
• Brn 2051970
• Nsc 166278
• p-Nitrophenoxyacetic acid
• α-(4-Nitrophenoxy)acetic acid
• 4-06-00-01302 (Beilstein Handbook Reference)
• (4-nitrophenoxy)-aceticaci
• 4-NITROPHENOXYACETIC ACID 98+%
• TIMTEC-BB SBB000363
• AKOS B000976
• 4-NITROPHENOXYACETIC ACID
• AKOS BB/0038
• RARECHEM AL BO 0661
• ART-CHEM-BB B000976
• AKOS BBS-00007601
• ba2690

4-Nitrophenoxyacetic Acid

CAS: 1798-11-4

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 197.15

Ref: 3B-N0226

4-Nitrophenoxyacetic acid

CAS: 1798-11-4

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 197.1449

Ref: IN-DA0027A7

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

CAS: 1798-11-4

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.146

Ref: 54-OR74985

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

CAS: 1798-11-4

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.14

Ref: IN-DG18956

(4-Nitro-phenoxy)-acetic acid

CAS: 1798-11-4

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Very pale yellow – Pale yellow green powder

Peso molecular: 197.146

Ref: 10-F060472

4-Nitrophenoxyacetic Acid

Producto controlado

CAS: 1798-11-4

Applications 4-Nitrophenoxyacetic Acid is a butyl p-nitrophenyl ether metabolite. Plant growth regulatory activity.
References Yoshimura, H., et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 1953 (1967); Aaberg, B.: Swedish J. Agric. Res., 10, 101 (1980)

Fórmula: C₈H₇NO₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 197.14

Ref: TR-N509055

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

CAS: 1798-11-4

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid is a chemical compound with the molecular formula CHNO. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction, which is an important technique in molecular biology. The intramolecular hydrogen bond between HN and OO stabilizes the molecule and inhibits its rotation. This allows 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid to function as a competitive inhibitor of DNA polymerase. 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid inhibits bacterial growth by binding to the beta subunit of DNA gyrase, an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. This inhibition prevents topoisomerase IV from relaxing supercoiled DNA, leading to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division.

Fórmula: C₈H₇NO₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 197.14 g/mol

Ref: 3D-FN55024