CAS 180675-08-5

FMOC-ASP(OMPE)-OH

Descripción:

FMOC-ASP(OMPE)-OH, también conocido como ácido aspártico 9-fluorenilmetoxicarbonílico con un grupo protector de éter de O-metilfenilo (OMPE), es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en química orgánica. Presenta un grupo fluorenilmetoxicarbonílico (FMOC), que actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferencia de la amina. El componente ácido aspártico contribuye a su papel en la síntesis de péptidos, proporcionando un grupo carboxílico que puede participar en reacciones de acilo. El grupo OMPE mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. FMOC-ASP(OMPE)-OH se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde la protección y desprotección de grupos funcionales son cruciales para el ensamblaje exitoso de péptidos. Sus características incluyen buena solubilidad en disolventes orgánicos, estabilidad en condiciones de laboratorio estándar y compatibilidad con varios reactivos de acilo. En general, este compuesto es valioso en el campo de la bioquímica y el desarrollo farmacéutico para la construcción de péptidos con secuencias y funcionalidades específicas.

Fórmula: C₂₈H₂₇NO₇

Sinónimos:

• Fmoc-Aspartic Acid(Ompe)
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Aspartic Acid 3-Methyl-Pent-3-Yl
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Aspartic Acid 3-Methylpentyl Ester
• N-Alpha-Fmoc-(O-3-Methyl-Pent-3-Yl)Aspartic Acid

N-Fmoc-L-aspartic acid 4-methylpentyl ester, 98%

CAS: 180675-08-5

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Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: 98%

Peso molecular: 439.51

Ref: 02-H66281

Fmoc-Asp(OMpe)-OH

CAS: 180675-08-5

The OMpe (O-3-methylpent-3-yl) side chain protecting group significantly reduces aspartimide formation, an undesired side-chain reaction encountered with the repetitive piperidine treatment needed for Fmoc removal.

Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: 99.6%

Forma y color: White

Peso molecular: 439.51

Ref: 01-4033988

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1-ethyl-1-methylpropyl) ester

CAS: 180675-08-5

Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 439.5009

Ref: IN-DA00227V

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((3-methylpentan-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid

CAS: 180675-08-5

Pureza: 97%

Peso molecular: 439.5079956

Ref: 10-F615571

Fmoc-Asp(OMpe)-OH

CAS: 180675-08-5

Fmoc-Asp(OMpe)-OH

Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 439.50086

Ref: 54-OR72270

Fmoc-Asp(OMpe)-OH

CAS: 180675-08-5

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((3-methylpentan-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid

Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: 97%

Peso molecular: 439.5

Ref: IN-DG252018

Fmoc-L-aspartic acid β-methylpentyl ester

CAS: 180675-08-5

Fmoc-L-aspartic acid b-methylpentyl ester is a solid phase synthesis of Asp(OtBu)-OH that has been synthesized by reacting aspartic acid with piperidine and methylbenzene. This synthesis has been shown to be effective at temperatures below 25°C, to minimize the formation of water, and to be resistant to treatments with strong acids or bases. The synthesis has also been optimized for the peptidyl bond formation and peptide synthesis, resulting in enhanced yields.

Fórmula: C₂₅H₂₉NO₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 439.5 g/mol

Ref: 3D-FF49939