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CAS 181943-55-5

:

3,4,5-trifluorofenil (trans,trans)-4′-etil[1,1′-biciclohexil]-4-carboxilato

Descripción:
3,4,5-trifluorofenil (trans,trans)-4′-etil[1,1′-biciclohexil]-4-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo trifluorofenilo y una porción biciclohexílica. La presencia de tres átomos de flúor en el anillo fenílico mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad y actividad biológica. La configuración trans,trans del componente biciclohexílico contribuye a la estereoquímica del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones con objetivos biológicos. Este compuesto probablemente exhiba propiedades físicas únicas, como solubilidad y punto de fusión, influenciadas por sus grupos funcionales y la arquitectura molecular general. Además, el grupo carboxilato puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, que pueden ser significativas en sistemas biológicos o cuando se utiliza en aplicaciones sintéticas. En general, la combinación de estas características estructurales sugiere que este compuesto podría tener aplicaciones potenciales en farmacéutica o ciencia de materiales, aunque actividades biológicas o químicas específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C21H27F3O2
InChI:InChI=1/C21H27F3O2/c1-2-13-3-5-14(6-4-13)15-7-9-16(10-8-15)21(25)26-17-11-18(22)20(24)19(23)12-17/h11-16H,2-10H2,1H3/t13-,14-,15-,16-
Clave InChI:InChIKey=JRVLFALUMBSZRJ-BIAGXBKMNA-N
SMILES:O(C(=O)[C@@H]1CC[C@](CC1)([C@@]2(CC[C@@H](CC)CC2)[H])[H])C3=CC(F)=C(F)C(F)=C3
Sinónimos:
  • 2-HHEB(F,F)-F
  • 3,4,5-Trifluorophenyl (trans,trans)-4′-ethyl[1,1′-bicyclohexyl]-4-carboxylate
  • [1,1′-Bicyclohexyl]-4-carboxylic acid, 4′-ethyl-, 3,4,5-trifluorophenyl ester, (trans,trans)-
  • CCZU 2F
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