CAS 182004-65-5

2-[4-[(4-Nitrofenil)metoxi]fenil]etil carbamimidotioato metanosulfonato (1:1)

Descripción:

2-[4-[(4-Nitrofenil)metoxi]fenil]etil carbamimidotioato metanosulfonato (1:1), con número CAS 182004-65-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo funcional carbamimidotioato y una sal de metanosulfonato. Este compuesto presenta un grupo nitrofenilo, conocido por sus propiedades atrayentes de electrones, lo que puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede afectar su actividad biológica e interacción con varios objetivos biológicos. El componente metanosulfonato contribuye a la solubilidad general en disolventes polares, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones en química medicinal e investigación. Además, el compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas específicas debido a sus características estructurales únicas, que podrían explorarse en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, dada la posible toxicidad asociada con grupos nitro y otras funcionalidades reactivas.

Fórmula: C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S

InChI: InChI=1S/C16H17N3O3S.CH4O3S/c17-16(18)23-10-9-12-3-7-15(8-4-12)22-11-13-1-5-14(6-2-13)19(20)21;1-5(2,3)4/h1-8H,9-11H2,(H3,17,18);1H3,(H,2,3,4)

Clave InChI: InChIKey=WGIKEBHIKKWJLG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC1=CC=C(CCSC(=N)N)C=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2.S(C)(=O)(=O)O

Sinónimos:

• 2-(2-(4-(4-Nitrobenzyloxy)Phenyl)Ethyl)Isothiourea, Methane Sulfonate
• 2-[4-[(4-Nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl carbamimidothioate methanesulfonate (1:1)
• 2-{4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenyl}Ethyl Carbamimidothioate Methanesulfonate (1:1)
• Carbamimidothioic acid, 2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl ester, methanesulfonate (1:1)
• Carbamimidothioic acid, 2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl ester, monomethanesulfonate
• Kb-R 7943
• Kb-R7943
• Kb-R7943 Mesylate
• KB-R 7943 mesylate

2-[2-[4-(4-Nitrobenzyloxy)Phenyl]Ethyl]Isothiourea Mesylate

CAS: 182004-65-5

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 427.4951

Ref: IN-DA00239H

S-[4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenethyl]Isothiourea Methanesulfonate

CAS: 182004-65-5

S-[4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenethyl]Isothiourea Methanesulfonate

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: 99%

Peso molecular: 427.49

Ref: 54-OR1014898

KB-R7943 mesylate

CAS: 182004-65-5

KB-R7943 mesylate

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 427.5

Ref: 54-BUP13258

KB-R7943 mesylate

CAS: 182004-65-5

4-((4-Nitrobenzyl)oxy)phenethyl carbamimidothioate methanesulfonate

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 427.5

Ref: IN-DG16386

KB-R7943 mesylate

CAS: 182004-65-5

KB-R7943 mesylate is a widely used inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger (NCXrev) with IC50 of 5.7±2.1 μM.

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: 99.88% - ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 427.5

Ref: TM-T6144

KB-R 7943

CAS: 182004-65-5

Fórmula: C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 427.49

Ref: 3B-N0966

KB-R7943

CAS: 182004-65-5

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 427.49

Ref: 10-F047228

KB-R7943 Mesylate

Producto controlado

CAS: 182004-65-5

Applications KB-R7943 Mesylate is a selective inhibitor of the reverse mode of Na+/Ca2+ exchange in cells expressing NCX1.
References Iwamoto, T. et al.: J. Biol. Chem., 271, 22391 (1996)

Fórmula: C₁₆H₁₇N₃O₃S·(CH₄O₃S)

Forma y color: Neat

Peso molecular: 427.5

Ref: TR-K475400

KB-R7943

CAS: 182004-65-5

KB-R7943 is a polymerase chain inhibitor that has been shown to be effective in the treatment of atrial fibrillation. It inhibits the activity of DNA polymerase, which is required for replication and transcription of DNA. KB-R7943 also has been shown to increase intracellular calcium levels and inhibit mitochondrial membrane potential, leading to cardioprotective effects. KB-R7943 has inhibitory properties on the ryanodine receptor and exchangers, which are involved in cardiac excitation–contraction coupling. KB-R7943 also has been shown to reduce myocardial infarction size and improve heart function following an injury.

Fórmula: C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 427.49 g/mol

Ref: 3D-HHA00465