CAS 18372-22-0
:Metil indolil-3-glicoxilato
Descripción:
Metil indolil-3-glicoxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta una porción de glioxilato, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Metil indolil-3-glicoxilato es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura permite diversas transformaciones químicas, lo que lo hace de interés en química medicinal y en el desarrollo de productos farmacéuticos. La presencia de las funcionalidades de indol y glioxilato sugiere una posible actividad biológica, que podría explorarse en el descubrimiento de fármacos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular Metil indolil-3-glicoxilato, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado y la adherencia a las pautas de la hoja de datos de seguridad. En general, este compuesto representa un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C11H9NO3
InChI:InChI=1/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3
Clave InChI:VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12
Sinónimos:- Methyl 3-Indoleglyoxylate
- Methyl (Indol-3-Yl)Oxoacetate
- Indole-3-Glyoxylic Acid Methyl Ester
- Indole-3-Glyoxylic Methyl Ester
- Methylindole-3-glyoxylate
- IGA-OMe
- methyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
- Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
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Methyl 3-Indoleglyoxylate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:>96.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:203.20Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:203.1941Methyl Indol-3-Glyoxylate
CAS:Methyl Indol-3-GlyoxylateFórmula:C11H9NO3Pureza:>97%Peso molecular:203.19Methyl Indolyl-3-glyoxylate
CAS:Producto controladoFórmula:C11H9NO3Forma y color:NeatPeso molecular:203.19Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetateFórmula:C11H9NO3Pureza:97%Peso molecular:203.19Methyl indolyl-3-glyoxylate
CAS:Methyl indolyl-3-glyoxylate is an active analogue of hepg2, a protein involved in the synthesis of prenylated proteins. It inhibits the prenylation of proteins and halides by binding to ATP, preventing the formation of a covalent bond between ATP and the protein. Methyl indolyl-3-glyoxylate has been shown to induce apoptosis in HeLa cells by inhibiting cell proliferation and DNA synthesis. This compound also causes g1 phase arrest, which may be due to its ability to alkylate DNA. Methyl indolyl-3-glyoxylate has also been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo, particularly those that are resistant to other chemotherapeutic drugs.Fórmula:C11H9NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:203.19 g/molMethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C11H9NO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:203.197






