Descripción:Ácido 3,5-dimetoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene dos sustituyentes metóxicos en las posiciones 3 y 5. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, los grupos metóxicos mejoran la solubilidad y estabilidad del compuesto, al tiempo que influyen en sus propiedades electrónicas. Ácido 3,5-dimetoxifenilborónico puede ser utilizado en el desarrollo de sensores, sistemas de liberación de fármacos y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un compuesto importante tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
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