CAS 20562-03-2
:α-Chaconina
Descripción:
α-Chaconina es un glicoalcaloide que se encuentra principalmente en las patatas, particularmente en las partes verdes y los brotes. Es un compuesto tóxico que ocurre de forma natural y pertenece a la familia de la solanina, que también incluye la solanina misma. α-Chaconina se caracteriza por su sabor amargo y es conocido por sus posibles efectos tóxicos cuando se consume en grandes cantidades. La estructura química de α-Chaconina incluye un esqueleto de alcaloide esteroidal con un grupo de azúcar, lo que contribuye a su solubilidad y actividad biológica. Exhibe propiedades antifúngicas e insecticidas, que pueden servir como un mecanismo de defensa natural para la planta de patata. Si bien los niveles bajos de α-Chaconina se consideran generalmente seguros para el consumo, concentraciones más altas pueden provocar síntomas de intoxicación, como náuseas, vómitos y alteraciones neurológicas. Es importante monitorear y gestionar los niveles de glicoalcaloides en las patatas para garantizar la seguridad alimentaria. En general, α-Chaconina es un tema interesante de estudio tanto en toxicología como en ciencia agrícola debido a su doble papel como pesticida natural y posible riesgo para la salud.
Fórmula:C45H73NO14
InChI:InChI=1/C45H73NO14/c1-19-7-10-28-20(2)31-29(46(28)17-19)16-27-25-9-8-23-15-24(11-13-44(23,5)26(25)12-14-45(27,31)6)57-43-40(60-42-37(53)35(51)33(49)22(4)56-42)38(54)39(30(18-47)58-43)59-41-36(52)34(50)32(48)21(3)55-41/h8,19-22,24-43,47-54H,7,9-18H2,1-6H3/t19-,20+,21-,22-,24?,25+,26-,27?,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34+,35+,36+,37+,38-,39?,40+,41-,42-,43+,44-,45-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=TYNQWWGVEGFKRU-AJDPQWBVSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])(C[C@]8([C@@]2([C@H](C)[C@@]9(N8C[C@@H](C)CC9)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3β)-Solanid-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
- 1H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-b]indolizine, β-D-glucopyranoside deriv.
- α-Chaconine
- β-D-Glucopyranoside, (3β)-solanid-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-
- Solanidane, β-D-glucopyranoside deriv.
- A-CHACONINE WITH TLC
- Solanida-5-ene-3β-yl 2-O,4-O-di(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
- α-Chaconine from potato sprouts
- A-CHACONINE FROM POTATO SPROUTS
- CHACONINE, ALPHA-(SH)
- ALPHA-CHACOCINE
- [Solanid-5-en-3β-yl]2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-4-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
- CHACONINE, A-
- alpha-chaconine from potato sprouts
- ALPHA-CHACONINE
- alpha-Chaconin
- BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE, (3)-SOLANID-5-EN-3-YL O-6-DEOXY-L-MANNOPYRANOSYL-(1->2)-O-[6-DEOXY-L-MANNOPYRANOSYL-(1->4)]-
- ACONINE: -D-GLUCOPYRANOSIDE, (3)-SOLANID-5-EN-3-YL O-6-DEOXY--L-MANNOPYRANOSYL-(1->2)-O-[6-DEOXY--L-MANNOPYRANOSYL-(1->4)]-
- ALPA-CHACONINE
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α-Chaconine
CAS:alpha-Chaconine analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C45H73NO14Pureza:(HPLC) ≥98%Forma y color:PowderPeso molecular:852.08α-Chaconine
CAS:<p>Alpha-Chaconine has anti-inflammatory effect, associated with the suppression of AP-1, and supports its possible therapeutic role for the treatment of sepsis.</p>Fórmula:C45H73NO14Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:852.06Α-chaconine
CAS:Natural alkaloidFórmula:C45H73NO14Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:852.08a-Chaconine
CAS:<p>α-Chaconine is a glycoalkaloid compound, which is a naturally occurring chemical derived from plants in the Solanaceae family, particularly potatoes (Solanum tuberosum). It functions by inhibiting acetylcholinesterase, an enzyme essential for nerve function, leading to neuromuscular disruption. This inhibition results in increased levels of acetylcholine in synaptic clefts, causing prolonged nerve excitation and potential paralysis.</p>Fórmula:C45H73NO14Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:852.06 g/mol






