CAS 2124-55-2

ácido indol-4-carboxílico

Descripción:

ácido indol-4-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, con un grupo funcional de ácido carboxílico unido en la cuarta posición del anillo de indol. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. ácido indol-4-carboxílico es conocido por su papel en varios procesos bioquímicos y puede servir como precursor en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, sus derivados pueden ser explorados por sus aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Al igual que muchos derivados de indol, la reactividad del compuesto puede verse influenciada por la presencia de sustituyentes en el anillo de indol, lo que permite diversas transformaciones químicas.

Fórmula: C₉H₆NO₂

InChI: InChI=1/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)/p-1

Clave InChI: ROGHUJUFCRFUSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cc(c2cc[nH]c2c1)C(=O)[O-]

Sinónimos:

• 1H-Indole-4-Carboxylic Acid
• 1H-4-Indolecarboxylic Acid
• 4-Indolecarboxylic Acid
• 4-Carboxyindole
• Rarechem Al Be 1201
• Indole-4-Carbocylic Acid
• 4-Indole Carboxylic Acid
• Indole-4-Carboxylicacid
• 1H-Indole-4-Carboxylate

Indole-4-carboxylic Acid

CAS: 2124-55-2

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 161.16

Ref: 3B-I0722

Indole-4-Carboxylicacid

CAS: 2124-55-2

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA00350X

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Fórmula: C₉H₇NO₂

Peso molecular: 161.16

Ref: 7W-GK0136

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Indole-4-carboxylic acid

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 161.16

Ref: IN-DG8656

1H-Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

1H-Indole-4-carboxylic acid

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Brown Solid

Peso molecular: 161.15738

Ref: 54-OR9584

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Indole-4-Carboxylic acid is a molecule that belongs to the group of indole carboxylic acids. It is an organic compound that has a dipole moment and isomers. Indole-4-carboxylic acid can be synthesized by the saponification of indole-7-carboxylic acid, which has two functional groups: a hydroxy group and an amide group. The molecule has a chemical structure with an amide bond between the carboxyl and amino groups at one end, which forms a protonated amide. This protonated amide also has two orientations: trans and cis. The trans orientation is found in human cytochrome P450 and other proteins, while the cis orientation is found in enzymes such as tryptophan synthase, indoleamine 2,3 dioxygenase, or tyrosine hydroxylase.

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-FI56785

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.16

Ref: 10-F045079