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CAS 218457-73-9

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Ácido hexanodioico, 2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-, (2R)- (9CI)

Descripción:
El ácido hexanodioico, 2-[[[9H-fluoren-9-ilmetoxi]carbonilo]amino]-, (2R)- (9CI), comúnmente referido como un derivado del ácido hexanodioico, presenta una estructura base de ácido hexanodioico con un grupo protector de fluorenilmetoxi (Fmoc) unido a un grupo amino. Este compuesto se caracteriza por su doble funcionalidad, poseyendo tanto grupos ácido carboxílico como amina, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, incluida la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas. La designación (2R) indica la estereoquímica específica en el centro quiral, lo que puede influir en la reactividad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y bioquímica, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y aplicaciones de investigación. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C21H21NO6
InChI:InChI=1S/C21H21NO6/c23-19(24)11-5-10-18(20(25)26)22-21(27)28-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,27)(H,23,24)(H,25,26)/t18-/m1/s1
Clave InChI:DSQHYGKLDYXUSA-GOSISDBHSA-N
SMILES:C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)N[C@H](CCCC(=O)O)C(=O)O
Sinónimos:
  • Fmoc-D-2-Aminoadipic Acid
  • Fmoc-D-Homoglutamic Acid
  • Fmoc-D-Aad-Oh
  • Fmoc-D-Alpha-Aminoadipic Acid
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Alpha-D-Aminoadipic Acid
  • Fmoc-(R)-2-aminoadipic acid
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