CAS 22007-72-3

2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5-dihidroxi-4-oxo-4H-cromen-7-il 6-desoxi-alfa-L-manopiranósido

Descripción:

2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5-dihidroxi-4-oxo-4H-cromen-7-il 6-desoxi-alfa-L-manopiranósido, con el número CAS 22007-72-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de backbone de cromona, que es una estructura de anillo fusionado que contiene un moiety de benzopirano. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, lo que contribuye a sus posibles propiedades antioxidantes y reactividad. La presencia de un moiety de azúcar, específicamente 6-deoxi-alfa-L-mannopiranósido, sugiere que puede exhibir características glucosídicas, influyendo en su solubilidad y actividad biológica. Tales compuestos a menudo se estudian por su potencial farmacológico, incluyendo actividades antiinflamatorias y anticancerígenas. La diversidad estructural proporcionada por los componentes fenólicos y de azúcar también puede mejorar sus interacciones con los objetivos biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la química de flavonoides y la química de carbohidratos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y la investigación de productos naturales.

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

InChI: InChI=1S/C21H20O11/c1-7-15(25)17(27)19(29)21(30-7)31-9-5-12(24)14-13(6-9)32-20(18(28)16(14)26)8-2-3-10(22)11(23)4-8/h2-7,15,17,19,21-25,27-29H,1H3/t7-,15-,17+,19+,21-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=QPHXPNUXTNHJOF-XNFUJFQVSA-N

SMILES: O=C1C=2C(OC(=C1O)C3=CC(O)=C(O)C=C3)=CC(O[C@H]4[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)=CC2O

Sinónimos:

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-
• 7-Rhamnosylquercetin
• 7-[(6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
• Quercetin 7-O-rhamnoside
• Quercetin 7-rhamnoside
• Quercetin-7-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-rhamnoside
• Quercetol 7-O-rhamnoside
• Sophoretin-3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-rhamnoside
• Vincetoxicoside B
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-

Vincetoxicoside B

CAS: 22007-72-3

Vincetoxicoside B

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 448.38

Ref: 54-BUP02681

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one

CAS: 22007-72-3

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 448.3769

Ref: IN-DA00C4GQ

Quercetin 7-rhamnoside

CAS: 22007-72-3

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Peso molecular: 448.38

Ref: 7W-GY5986

Vincetoxicoside B (Standard)

CAS: 22007-72-3

Vincetoxicoside B (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Vincetoxicoside B. Vincetoxicoside B, isolated from Polygonum paleaceum Wall. Vincetoxicoside B , quercetin, kaempferol , and (-)-epicatechin show synergistic antifungal activities with the FICI values <0.5.

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Forma y color: Solid

Peso molecular: 448.38

Ref: TM-TMSM-0731

Quercetin 7-rhamnoside

CAS: 22007-72-3

Vincetoxicoside B , quercetin, kaempferol , and (-)-epicatechin show synergistic antifungal activities with the FICI values <0.5.

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 448.38

Ref: BP-BP1189

Vincetoxicoside B

CAS: 22007-72-3

Vincetoxicoside B from Polygonum paleaceum exhibits synergistic antifungal effects with quercetin, kaempferol, and epicatechin (FICI < 0.5).

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Pureza: 99.29% - 99.30%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 448.38

Ref: TM-TN1113

Quercetin 7-rhamnoside

CAS: 22007-72-3

Natural glycoside

Fórmula: C₂₁H₂₀O₁₁

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Forma y color: Powder

Peso molecular: 448.38

Ref: 5G-83534

Vincetoxicoside B

CAS: 22007-72-3

Vincetoxicoside B is a natural compound, specifically a glycoside, which is derived from plant sources, notably within the genus Vincetoxicum. This compound, isolated from certain medicinal plants, represents a significant interest in phytochemistry due to its complex molecular structure and potential biological activities.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FV145284