CAS 22009-38-7

3,4-Dihidro-7-hidroxi-1(2H)-naftalenona

Descripción:

3,4-Dihidro-7-hidroxi-1(2H)-naftalenona, con el número CAS 22009-38-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las naftalenonas. Presenta una estructura bicíclica fusionada que incluye un sistema de anillos de naftaleno, caracterizado por sus dos anillos aromáticos fusionados. La presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 7 contribuye a su potencial como compuesto fenólico, influyendo en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua, siendo más soluble en disolventes orgánicos. Sus propiedades químicas sugieren aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente debido a la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno y mejorar la actividad biológica. Además, el compuesto puede exhibir propiedades antioxidantes, lo que lo hace de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que sus efectos biológicos y perfiles de toxicidad necesitarían ser evaluados en detalle para aplicaciones específicas.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C10H10O2/c11-8-5-4-7-2-1-3-10(12)9(7)6-8/h4-6,11H,1-3H2

Clave InChI: InChIKey=LGFSAJZSDNYVCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=CC=C(O)C2)CCC1

Sinónimos:

• 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-hydroxy-
• 1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxynaphthyl-1-one
• 3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalenone
• 5,6,7,8-Tetrahydro-8-oxo-2-naphthol
• 7-Hydrox-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 7-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 7-Hydroxy-α-tetralone
• 7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 8-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 162.19

Ref: 3B-H1650

7-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 162.19

Ref: IN-DG110639

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.1852

Ref: IN-DA00BBOG

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: ≥ 99.0%

Forma y color: White, off-white, grey or light-yellow powder

Peso molecular: 162.19

Ref: 7W-GK3240

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: >98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.1852

Ref: 54-OR54493

Agomelatine Impurity B

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Peso molecular: 162.19

Ref: ST-EA-CP-A9002

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.188

Ref: 10-F219351

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone is a fatty acid that has been shown to have inhibitory activity against dopamine receptors. It is a high-potency drug with clinical relevance in the treatment of Parkinson's disease. 7-Hydroxy-1-tetralone inhibits the response pathway for dopamine, preventing it from binding to its receptor and causing neuronal death. This compound also has inhibitory effects on human liver butyric acid production, which may be due to its ability to interact with hydrogen bonding sites in the enzyme tenuissima. 7-Hydroxy-1-tetralone interacts with d2/d3 receptor and blocks the action of neurotransmitters like dopamine, serotonin, acetylcholine, and histamine.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.19 g/mol

Ref: 3D-FH148849