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1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 220499-13-8, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, a bromomethyl substituent at the 4-position of the indole, and a tert-butyl ester group. The tert-butyl ester enhances the compound's lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity. The bromomethyl group can serve as a reactive site for further chemical modifications, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, indole derivatives are known for their biological activity, including roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

El ácido 1H-indol-1-carboxílico, 4-(bromometilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 220499-13-8, es un compuesto químico que presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico, un sustituyente bromometilo en la posición 4 del indol y un grupo éster de tert-butilo. El éster de tert-butilo mejora la lipofilia del compuesto, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. El grupo bromometilo puede servir como un sitio reactivo para modificaciones químicas adicionales, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Además, se sabe que los derivados del indol tienen actividad biológica, incluyendo roles en productos farmacéuticos y agroquímicos. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían de sus interacciones moleculares específicas y la presencia de grupos funcionales. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

220499-13-8: El ácido 1H-indol-1-carboxílico, 4-(bromometilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 220499-13-8, es un compuesto químico que presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico, un sustituyente bromometilo en la posición 4 del indol y un grupo éster de tert-butilo. El éster de tert-butilo mejora la lipofilia del compuesto, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. El grupo bromometilo puede servir como un sitio reactivo para modificaciones químicas adicionales, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Además, se sabe que los derivados del indol tienen actividad biológica, incluyendo roles en productos farmacéuticos y agroquímicos. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían de sus interacciones moleculares específicas y la presencia de grupos funcionales. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

CAS 220499-13-8

1H-Indol-1-carboxílico ácido, 4-(bromometil)-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 4-(bromomethyl)indole-1-carboxylate

Ref: IN-DA0038W0