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CAS 2205018-06-8

:

(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihidroxi-6,14-dimetil-1,7-dioxaciclotetradeca-3,9-dieno-2,8-diona

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihidroxi-6,14-dimetil-1,7-dioxaciclotetradeca-3,9-dieno-2,8-diona" y número CAS "2205018-06-8" se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples estereocentros y grupos funcionales. Este compuesto presenta un marco de dioxaciclotetradecano, lo que indica la presencia de dos enlaces éter dentro de un sistema de anillo de 14 miembros. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 5 y 11 sugiere un potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Los dobles enlaces en las posiciones 3 y 9 contribuyen a su insaturación, afectando su comportamiento químico y estabilidad. Además, la estereoquímica específica (denotada por las configuraciones E y S) juega un papel crucial en la determinación de la actividad biológica del compuesto y sus interacciones con otras moléculas. En general, esta sustancia puede exhibir propiedades únicas que podrían ser de interés en campos como la química medicinal o la ciencia de materiales, aunque se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus características y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C14H20O6
InChI:InChI=1S/C14H20O6/c1-9-3-4-11(15)5-7-14(18)20-10(2)12(16)6-8-13(17)19-9/h5-12,15-16H,3-4H2,1-2H3/b7-5+,8-6+/t9-,10-,11-,12+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=SSVNIYICRYPPEB-AATSMRKUSA-N
SMILES:C[C@H]1[C@H](O)/C=C/C(=O)O[C@@H](C)CC[C@H](O)\C=C\C(=O)O1
Sinónimos:
  • 13-epi-Cordybislactone
  • Clonostachydiol
  • (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  • 1,7-Dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione, 5,11-dihydroxy-6,14-dimethyl-, (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-
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  • Clonostachydiol

    CAS:

    Clonostachydiol is a bioactive compound, which is derived from the secondary metabolites of the Clonostachys genus, a type of fungi. This natural product functions primarily through its antifungal mode of action, disrupting the cellular integrity of pathogenic fungi and inhibiting their growth. The antifungal mechanism is linked to interference with cell wall synthesis and membrane integrity, making it an effective agent against a range of fungal species.

    Fórmula:C14H20O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:284.30 g/mol

    Ref: 3D-FND01806

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