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1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-formyl-5-nitro-, ethyl ester, identified by CAS number 22120-89-4, is an organic compound that features a complex structure characteristic of indole derivatives. This compound contains an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring, contributing to its aromatic properties. The presence of a carboxylic acid group and an ethyl ester indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The formyl group introduces a reactive aldehyde functionality, while the nitro group serves as a strong electron-withdrawing substituent, influencing the compound's reactivity and polarity. This compound is of interest in medicinal chemistry and organic synthesis due to its potential biological activities and applications in drug development. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it a versatile compound for research in various chemical contexts.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 3-formyl-5-nitro-, ethyl ester

El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-formil-5-nitro-, éster etílico, identificado por el número CAS 22120-89-4, es un compuesto orgánico que presenta una estructura compleja característica de los derivados del indol. Este compuesto contiene un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de un grupo ácido carboxílico y un éster etílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. El grupo formilo introduce una funcionalidad aldehído reactiva, mientras que el grupo nitro actúa como un fuerte sustituyente que retira electrones, influyendo en la reactividad y polaridad del compuesto. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica debido a sus posibles actividades biológicas y aplicaciones en el desarrollo de fármacos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas, lo que lo convierte en un compuesto versátil para la investigación en diversos contextos químicos.

22120-89-4: El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-formil-5-nitro-, éster etílico, identificado por el número CAS 22120-89-4, es un compuesto orgánico que presenta una estructura compleja característica de los derivados del indol. Este compuesto contiene un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de un grupo ácido carboxílico y un éster etílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. El grupo formilo introduce una funcionalidad aldehído reactiva, mientras que el grupo nitro actúa como un fuerte sustituyente que retira electrones, influyendo en la reactividad y polaridad del compuesto. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica debido a sus posibles actividades biológicas y aplicaciones en el desarrollo de fármacos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas, lo que lo convierte en un compuesto versátil para la investigación en diversos contextos químicos.

CAS 22120-89-4

Éster etílico del ácido 3-formil-5-nitro-1H-indol-2-carboxílico

Ethyl 3-formyl-5-nitro-1H-indole-2-carboxylate

Ref: IN-DA00C3E2