CAS 22483-09-6

Acetaldehído aminoacetal dimetílico

Descripción:

Acetaldehído aminoacetal dimetílico, con el número CAS 22483-09-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional acetal, que se forma a partir de la reacción de un aldehído con alcoholes. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia del grupo amino sugiere una reactividad potencial en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de condensación. Acetaldehído aminoacetal dimetílico se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en transformaciones químicas adicionales. Además, puede tener aplicaciones en la producción de productos químicos especiales y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C4H11NO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3,5H2,1-2H3/p+1

Clave InChI: InChIKey=QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(OC)OC

Sinónimos:

• 1-Amino-2,2-dimethoxyethane
• 1-Amino-2,2-dimethyloxyethane
• 2,2-Dimethoxyethan-1-amine
• 2,2-Dimethoxyethanamine
• 2,2-Dimethoxyethanaminium
• 2,2-Dimethoxyethylamin
• 2,2-Dimethoxyethylamine
• 2,2-Dimethyethanamine
• 2,2-Dimetoxietilamina
• 2-Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
• Acetaldehyde, amino-, dimethyl acetal
• Aminoacetal dehyde Dimethyl Acetal
• Aminoacetaldehyde dimethylacetal
• DEA
• Ethanamine, 2,2-dimethoxy-
• Ethylamine, 2,2-dimethoxy-
• Glycinal dimethyl acetal
• N-(2,2-Dimethoxyethyl)amine
• Nsc 73701
• DIMETHYLAMINOACETAL
• AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYL ACETOL
• 2-Methoxy-N-[2-methoxyethyl]-1-ethaneamine
• 2-Aminoacetaldehyde dimethylacetal 98%
• 2,2-DIMETHYLETHANAMINE
• Aminoacetaldehyde dimethyl acetal ,98%
• β,β-diethoxy-N,N-dimethylethylamine
• 2-AMINOACETALDEHYDE DIMETHYLACETAL
• 2,2-dimethoxy-ethanamin
• 2,2-Dimetoxyethyl Amine
• AMINOACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL

Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 3B-A0801

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, 99%

CAS: 22483-09-6

Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leadin

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 02-A15498

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: colourless - yellow Liquid

Peso molecular: 105.13564

Ref: 54-OR4745

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: H₂NCH₂CH(OCH₃)₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Clear, colourless to light yellow liquid

Peso molecular: 105.14

Ref: 7W-GK6848

2,2-Dimethoxyethanamine

CAS: 22483-09-6

2,2-Dimethoxyethanamine

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 105.14

Ref: IN-DG40872

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, Colourless liquid

Peso molecular: 105.137

Ref: 10-F094452

Glycinal Dimethyl Acetal

Producto controlado

CAS: 22483-09-6

Applications Glycinal Dimethyl Acetal, is a versatile building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation a series of novel pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zaremba, O. V., et al.: Chem. Heterocyclic Comp., 49, 915 (2013);

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 105.14

Ref: TR-G616495

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (ADMA) is a molecule that binds to the receptor protein and has a biological action. ADMA is synthesized by reacting an amide with a reactive solution containing nitrogen atoms. The reaction proceeds through elimination of water, which forms an acetal. This compound can be used for the analysis of amines and other compounds that contain hydroxyl groups. The analytical chemistry of ADMA involves reactions such as acid hydrolysis, esterification, and reduction. A possible reaction mechanism for this molecule includes the formation of an acetic acid derivative from trifluoroacetic acid, which reacts with dopamine β-hydroxylase to form an acetal.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: Min. 99.00%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA52497

2,2-Dimethoxyethylamine

CAS: 22483-09-6

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 105.1356

Ref: IN-DA0037IU