CAS 2251773-94-9
:Entrectinib-d8
Descripción:
Entrectinib-d8 es una forma deuterada del fármaco entrectinib, que es un inhibidor selectivo de las quinasas del receptor de tropomiosina (TRKs) y se utiliza principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, particularmente aquellos con fusiones del gen del receptor de tirosina neurotrófico (NTRK). La designación "d8" indica que este compuesto contiene ocho átomos de deuterio, que son isótopos de hidrógeno, reemplazando los átomos de hidrógeno regulares en la estructura molecular. Esta modificación puede mejorar la estabilidad y las propiedades farmacocinéticas del fármaco, haciéndolo útil para fines de investigación, particularmente en estudios que involucran el metabolismo y la farmacodinámica del fármaco. Entrectinib-d8 conserva las características fundamentales del compuesto original, incluyendo su mecanismo de acción y objetivos terapéuticos, mientras permite un seguimiento más preciso en sistemas biológicos debido a la presencia de deuterio. Como herramienta de investigación, ayuda a comprender el comportamiento del fármaco in vivo y puede ayudar en el desarrollo de terapias contra el cáncer más efectivas.
Fórmula:C31H26D8F2N6O2
InChI:InChI=1S/C31H34F2N6O2/c1-38-8-10-39(11-9-38)25-3-4-26(29(19-25)34-24-6-12-41-13-7-24)31(40)35-30-27-17-20(2-5-28(27)36-37-30)14-21-15-22(32)18-23(33)16-21/h2-5,15-19,24,34H,6-14H2,1H3,(H2,35,36,37,40)/i8D2,9D2,10D2,11D2
Clave InChI:HAYYBYPASCDWEQ-JNJBWJDISA-N
SMILES:[2H]C1(C(N(C(C(N1C)([2H])[2H])([2H])[2H])C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC3=NNC4=C3C=C(C=C4)CC5=CC(=CC(=C5)F)F)NC6CCOCC6)([2H])[2H])[2H]
Sinónimos:- Entrectinib-d8
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Entrectinib-D8
CAS:Entrectinib-D8 is the deuterated form of Entrectinib. Entrectinib (T3678) (NMS-E628) is an orally bioavailable inhibitor that effectively crosses the blood-brain barrier and exhibits central nervous system activity. It targets TrkA/B/C, ROS1, and ALK with IC50 values of 1, 3, 5, 12, and 7 nM, respectively. Entrectinib (T3678) induces apoptosis and cell cycle arrest in cancer cells, demonstrates antitumor properties, and alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.Fórmula:C31H34F2N6O2Peso molecular:568.69
