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CAS 229177-52-0

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2-Ciclopenteno-1-metanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1) (sal)

Descripción:
2-Ciclopenteno-1-metanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1) (sal) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su única estereoquímica y grupos funcionales. La presencia de un anillo de ciclopenteno indica que tiene insaturación, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. El grupo amino sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. La porción dihidroxibutanodioato introduce grupos hidroxilo adicionales, mejorando su solubilidad en disolventes polares y potencialmente influyendo en su actividad biológica. La forma salina de este compuesto indica que puede existir como una especie iónica, lo que puede afectar su estabilidad e interacción con otras moléculas. En general, la combinación de estas características sugiere que esta sustancia podría ser de interés en la química medicinal o como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Su estereoquímica específica también puede desempeñar un papel crucial en la determinación de sus propiedades biológicas e interacciones.
Fórmula:C6H11NO·C4H6O6
InChI:InChI=1S/C6H11NO.C4H6O6/c7-6-2-1-5(3-6)4-8;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t5-,6+;1-,2-/m10/s1
Clave InChI:InChIKey=LTSTZOJHLZNDFG-ZGMNSGLWSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1C[C@@H](N)C=C1.[C@H]([C@@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinónimos:
  • (1S,4R)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) salt
  • (1S-cis)-4-Amino-2-cyclopentene-1-menthanol D-hydrogen tatrate
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, (1S,4R)-, (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
  • [(1S,4R)-4-aminocyclopent-2-en-1-yl]methanol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
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