CAS 232275-38-6
:ácido [4-(1,3-dioxolan-2-il)-2,6-dimetoxifenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(1,3-dioxolan-2-il)-2,6-dimetoxifenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con dos grupos metoxi y una unidad de dioxolano, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. El anillo de dioxolano mejora la estabilidad del compuesto y puede influir en su interacción con sistemas biológicos u otras entidades químicas. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son valiosas para formar enlaces carbono-carbono. La presencia de los grupos metoxi también puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o selectividad en varias reacciones químicas. En general, la estructura de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, ciencia de materiales y síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C11H15BO6
InChI:InChI=1/C11H15BO6/c1-15-8-5-7(11-17-3-4-18-11)6-9(16-2)10(8)12(13)14/h5-6,11,13-14H,3-4H2,1-2H3
SMILES:COc1cc(cc(c1B(O)O)OC)C1OCCO1
Sinónimos:- 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenylboronic acid
- boronic acid, B-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl]-
- [4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl]boronic acid
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4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenylboronic acid
CAS:4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenylboronic acidFórmula:C11H15BO6Pureza:≥95%Peso molecular:254.0442


