CAS 2378257-72-6

Degradador PROTAC KRAS G12C-2

Descripción:

Degradador PROTAC KRAS G12C-2 es un compuesto químico especializado diseñado para la degradación selectiva de proteínas, específicamente dirigido a la proteína mutante KRAS G12C, que está implicada en varios tipos de cáncer. Este compuesto pertenece a una clase de moléculas conocidas como PROTACs (Quimeras de Apoptosis Dirigida), que aprovechan el sistema ubiquitina-proteasoma de la célula para degradar selectivamente proteínas específicas. La estructura de Degradador PROTAC KRAS G12C-2 típicamente incluye un ligando que se une a la proteína objetivo (KRAS G12C) y otro ligando que recluta una ligasa E3 de ubiquitina, facilitando la ubiquitinación y la posterior degradación de la proteína objetivo. Este mecanismo permite una reducción potente y selectiva de los niveles de proteína KRAS G12C, lo que potencialmente conduce a efectos terapéuticos en el tratamiento del cáncer. La eficacia, selectividad y propiedades farmacocinéticas del compuesto son críticas para su desarrollo como agente terapéutico, y la investigación en curso tiene como objetivo optimizar estas características para aplicaciones clínicas.

Fórmula: C₅₁H₅₃ClFN₉O₇

InChI: InChI=1S/C51H53ClFN9O7/c1-3-43(65)60-20-22-61(23-21-60)47-39-27-40(52)44(37-26-34(63)24-32-6-4-5-7-35(32)37)45(53)46(39)55-51(56-47)69-30(2)28-57-16-18-58(19-17-57)29-31-12-14-59(15-13-31)33-8-9-36-38(25-33)50(68)62(49(36)67)41-10-11-42(64)54-48(41)66/h3-9,24-27,30-31,41,63H,1,10-23,28-29H2,2H3,(H,54,64,66)/t30-,41?/m1/s1

Clave InChI: KZQITCSEFGTWRQ-OWAVIYFHSA-N

SMILES: C[C@H](CN1CCN(CC1)CC2CCN(CC2)C3=CC4=C(C=C3)C(=O)N(C4=O)C5CCC(=O)NC5=O)OC6=NC7=C(C(=C(C=C7C(=N6)N8CCN(CC8)C(=O)C=C)Cl)C9=CC(=CC1=CC=CC=C19)O)F

Sinónimos:

• PROTAC KRAS G12C degrader-2

PROTAC KRAS G12C degrader-2

CAS: 2378257-72-6

PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) is a targeted modulator of K-Ras protein hydrolysis that functions as a bifunctional PROTAC molecule, incorporating a cereblon inhibitor of apoptosis proteins (IAP) ligand on one terminus and a KRAS-binding moiety on the opposite end, thereby enabling selective recruitment of mutant KRAS G12C to the ubiquitin–proteasome system for controlled degradation and mechanistic investigation of KRAS-driven oncogenic signaling pathways.

Fórmula: C₅₁H₅₃ClFN₉O₇

Forma y color: Solid

Peso molecular: 958.47

Ref: TM-T87266