CAS 2380-84-9

7-Hidroxiindol

Descripción:

7-Hidroxiindol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 7 del anillo de indol, lo que influye en su reactividad química y solubilidad. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. 7-Hidroxiindol es conocido por su papel en varios procesos bioquímicos, incluyendo su potencial como precursor en la síntesis de compuestos biológicamente activos. Exhibe propiedades como la fluorescencia, lo que lo hace útil en ciertas aplicaciones analíticas. Además, puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución, debido a la presencia del grupo hidroxilo. Sus derivados y compuestos relacionados son de interés en la química medicinal y la investigación, particularmente en el estudio de neurotransmisores y otros sistemas biológicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₈H₇NO

InChI: InChI=1/C8H7NO/c10-7-3-1-2-6-4-5-9-8(6)7/h1-5,9-10H

Clave InChI: ORVPXPKEZLTMNW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cc2cc[nH]c2c(c1)O

Sinónimos:

• 7-Indolol
• 1H-indol-7-ol

7-Hydroxy-1H-indole

CAS: 2380-84-9

7-Hydroxy-1H-indole

Fórmula: C₈H₇NO

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 133.14728

Ref: 54-OR10209

1H-Indol-7-ol

CAS: 2380-84-9

Fórmula: C₈H₇NO

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 133.1473

Ref: IN-DA006UHT

7-Hydroxyindole

CAS: 2380-84-9

Ref: 7W-GK7406

7-Hydroxyindole

CAS: 2380-84-9

1H-Indol-7-ol

Fórmula: C₈H₇NO

Pureza: 97%

Peso molecular: 133.15

Ref: IN-DG32797

7-Hydroxyindole

CAS: 2380-84-9

7-Hydroxyindole is a biochemical that is produced by wild-type strains of Escherichia coli. It has been shown to inhibit the action of an efflux pump, which is a protein that pumps drugs and other foreign substances out of the cell. The alkoxy radical reacts with 7-hydroxyindole to form a hydroperoxide intermediate. This intermediate then reacts with molecular oxygen to form hydrogen peroxide, which may be responsible for the antimicrobial activity of 7-hydoxyindole. Studies have shown that this compound can also inhibit multidrug efflux pumps in Pseudomonas aeruginosa cells, which may lead to an increase in antibiotic uptake.

Fórmula: C₈H₇NO

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 133.15 g/mol

Ref: 3D-FH24368

7-Hydroxyindole

CAS: 2380-84-9

Fórmula: C₈H₇NO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 133.15

Ref: 10-F016159