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1H-Indole, 4,7-dimethoxy- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two methoxy groups (-OCH3) at the 4 and 7 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but may have limited solubility in water. It exhibits interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The methoxy substituents can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. Additionally, 1H-Indole, 4,7-dimethoxy- can undergo various chemical reactions, including electrophilic substitutions and oxidation, which are common for indole derivatives. Its unique structure and properties make it a valuable compound for research in various fields, including organic synthesis and drug development.

1H-Indole, 4,7-dimethoxy-

1H-Indol, 4,7-dimetoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 4 y 7 del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Exhibe actividades biológicas interesantes, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Los sustituyentes metoxi pueden aumentar la lipofilia del compuesto y pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- puede sufrir varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y oxidación, que son comunes para los derivados de indol. Su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso para la investigación en diversos campos, incluida la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

23876-39-3: 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 4 y 7 del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Exhibe actividades biológicas interesantes, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Los sustituyentes metoxi pueden aumentar la lipofilia del compuesto y pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 1H-Indol, 4,7-dimetoxi- puede sufrir varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y oxidación, que son comunes para los derivados de indol. Su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso para la investigación en diversos campos, incluida la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

CAS 23876-39-3

1H-Indol, 4,7-dimetoxi-

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: 54-OR322581

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: IN-DA00I4M7

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: IN-DG92950

4,7-Dimethoxy-1H-indole

Ref: 10-F633731