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CAS 25316-40-9

:

Clorhidrato de doxorrubicina

Descripción:
Clorhidrato de doxorrubicina es un antibiótico antraciclínico comúnmente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Se caracteriza por su color rojo brillante y es conocido por su potente actividad antitumoral. El compuesto actúa intercalando el ADN, inhibiendo así la síntesis de ácidos nucleicos y perturbando la replicación de las células cancerosas. La doxorubicina es soluble en agua y presenta un perfil de solubilidad dependiente del pH, lo cual es importante para su formulación y administración. Su mecanismo de acción también implica la generación de radicales libres, contribuyendo a sus efectos citotóxicos. Sin embargo, el uso de doxorubicina está asociado con varios efectos secundarios, incluida la cardiotoxicidad, que limita su dosis acumulativa. Se administra típicamente por vía intravenosa y a menudo se utiliza en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para mejorar la eficacia contra diversas malignidades, incluyendo el cáncer de mama, leucemia y linfomas. Debido a sus significativos beneficios terapéuticos y riesgos potenciales, el monitoreo y manejo cuidadosos son esenciales durante el tratamiento.
Fórmula:C27H29NO11·ClH
InChI:InChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Sinónimos:
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
  • (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside hydrochloride (1:1)
  • (8S-Cis)-10-((3-Amino-2,3,6-Trideoxy-Alpha-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-8-(Hydroxyacetyl)-1-Methoxynaphthacene-5,12-Dione Hydrochloride
  • (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid
  • (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxi-α-L-lyxo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona, clorhidrato
  • (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyrannosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphtacene-5,12-dione, chlorhydrate
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
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