CAS 26543-89-5
:Hinokinina
Descripción:
Hinokinina, con el número CAS 26543-89-5, es un compuesto que se encuentra de forma natural, derivado principalmente de la madera de ciertos árboles, particularmente aquellos de la familia Cupressaceae, como el ciprés hinoki. Se clasifica como un lignano, un tipo de compuesto polifenólico conocido por sus diversas actividades biológicas. Hinokinina exhibe propiedades antioxidantes, que contribuyen a sus posibles beneficios para la salud, incluyendo efectos antiinflamatorios y antimicrobianos. El compuesto ha despertado interés en varios campos, incluyendo la farmacología y la cosmética, debido a su capacidad para eliminar radicales libres y proteger componentes celulares del daño oxidativo. Además, se ha estudiado Hinokinina por su posible papel en la prevención y tratamiento del cáncer, ya que puede influir en las vías de señalización celular. Sus características de solubilidad indican típicamente que es más soluble en disolventes orgánicos que en agua, lo cual es común para muchos lignanos. En general, Hinokinina representa un área fascinante de estudio dentro de la química de productos naturales, con implicaciones para la salud y el bienestar.
Fórmula:C20H18O6
InChI:InChI=1S/C20H18O6/c21-20-15(6-13-2-4-17-19(8-13)26-11-24-17)14(9-22-20)5-12-1-3-16-18(7-12)25-10-23-16/h1-4,7-8,14-15H,5-6,9-11H2/t14-,15+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DDWGQGZPYDSYEL-LSDHHAIUSA-N
SMILES:C([C@@H]1[C@@H](CC=2C=C3C(=CC2)OCO3)C(=O)OC1)C=4C=C5C(=CC4)OCO5
Sinónimos:- (-)-Hinokinin
- (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-2(3H)-furanone
- 2(3H)-Furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R-trans)-
- 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dipiperonyl-, trans-(-)-
- 2(3H)-furanone, 3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydro-, (3R,4R)-
- Cubebinolide
- Dihydroisohibalactone
- Hinoquinin
- (3R,4R)-3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
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(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-oneFórmula:C20H18O6Pureza:99%Peso molecular:354.35Hinokinin (Standard)
CAS:Hinokinin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Hinokinin. Hinokinin (Cubebinolide), a bioactive lignan, exhibits a broad spectrum of pharmacological activities.Fórmula:C20H18O6Forma y color:SolidPeso molecular:354.3533(3R,4R)-3,4-Bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:Fórmula:C20H18O6Pureza:99%Peso molecular:354.3533Hinokinin
CAS:LactoneFórmula:C20H18O6Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:GelatinousPeso molecular:354.35(-)-Hinokinin
CAS:(-)-Hinokinin is a lignan, which is a type of polyphenolic compound. It is naturally derived from the heartwood of Chamaecyparis obtusa, commonly known as the Japanese cypress. The mode of action of (-)-Hinokinin involves various biochemical pathways, primarily through the modulation of cellular signaling pathways involved in inflammation and oxidative stress.Fórmula:C20H18O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:354.4 g/molHinokinin
CAS:Hinokinin is a bioactive lignan isolated from plants such as Linum corymbulosum and Piper cubeba. It functions through multiple mechanisms, including potent inhibition of dopamine transporter (DAT) activity to reduce methamphetamine-induced hyperlocomotion, and induction of apoptosis in MCF-7 breast cancer cells via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction at 10 µM concentration. In diabetic models, hinokinin at 20–40 mg/kg modulates oxidative stress, inflammation, and apoptosis through Nrf2/Keap1 and TLR4/MyD88/NF-κB pathways. Research applications include studies on metabolic disorders, neurodegenerative conditions, and cancer cell biology.Fórmula:C20H18O6Forma y color:SolidPeso molecular:354.3533






