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CAS 26673-31-4

:

6-Cloro-1-tetralona

Descripción:
6-Cloro-1-tetralona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un marco similar al naftaleno con un grupo funcional cetona y un sustituyente de cloro. El compuesto presenta un grupo cloro en la posición 6 del anillo de tetralona, influyendo en su reactividad y propiedades. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de la polaridad del disolvente. La presencia del átomo de cloro puede mejorar su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, 6-Cloro-1-tetralona puede servir como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos o agroquímicos, debido a su versatilidad estructural. Su comportamiento químico puede verse influenciado aún más por la presencia del grupo cetona, que puede participar en reacciones como la condensación o la reducción. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier químico, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C10H9ClO
InChI:InChI=1/C10H9ClO/c11-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)12/h4-6H,1-3H2
Clave InChI:InChIKey=WQKHERPPDYPMNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC(Cl)=CC2)CCC1
Sinónimos:
  • 1(2H)-Naphthalenone, 6-chloro-3,4-dihydro-
  • 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  • 6-Chloro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  • 6-Chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  • 6-Chloro-α-tetralone
  • 6-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  • 6-Chloro-1-tetralone
  • 5-CHLORO-1-INDOMONE
  • 5-CHLORO-L-INDOMONE
  • 3,4,6-trichloronaphthalen-1(2H)-one
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