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CAS 269409-70-3

:

Éster pinacol de ácido 4-hidroxibenzenoborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 4-hidroxibenzenoborónico, con el número CAS 269409-70-3, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety de éster de pinacol. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo hidroxilo mejora su reactividad y lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Además, la funcionalidad del ácido bórico permite la formación de enlaces covalentes reversibles con dioles, que pueden ser explotados en aplicaciones de sensores y ciencia de materiales. Se debe tener cuidado al manipular este compuesto, ya que los compuestos que contienen boro pueden exhibir perfiles de reactividad y toxicidad específicos.
Fórmula:C12H17BO3
InChI:InChI=1/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8,14H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)O)O1
Sinónimos:
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • Phenol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
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