CAS 2797-17-3

5-Fluoro-2′,3′-O-(1-metiletilideno)uridina

Descripción:

5-Fluoro-2′,3′-O-(1-metiletilideno)uridina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de flúor en la posición 5 de la base de uridina, que es un nucleósido de pirimidina compuesto por un azúcar ribosa y una base de uracilo. La presencia del grupo 1-metiletilideno en las posiciones 2′ y 3′ del azúcar ribosa mejora la estabilidad del nucleósido y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto es de interés en química medicinal y bioquímica, particularmente por sus posibles aplicaciones en terapias antivirales y como un bloque de construcción en la síntesis de análogos de ácidos nucleicos. La sustitución de flúor puede afectar la interacción del compuesto con las enzimas y sus propiedades farmacocinéticas generales. Además, las modificaciones estructurales pueden aumentar su resistencia a las nucleasas, lo que lo convierte en un candidato valioso para la investigación en el desarrollo de fármacos y biología molecular. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, el estudio de sus propiedades y mecanismos de acción es crucial para comprender sus posibles aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₂H₁₅FN₂O₆

InChI: InChI=1/C12H15FN2O6/c1-12(2)20-7-6(4-16)19-10(8(7)21-12)15-3-5(13)9(17)14-11(15)18/h3,6-8,10,16H,4H2,1-2H3,(H,14,17,18)/t6-,7?,8?,10-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LHTMLCXJMYPWGR-FDDDBJFASA-N

SMILES: C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@]([C@@H](O1)N3C(=O)NC(=O)C(F)=C3)(OC(C)(C)O2)[H])[H]

Sinónimos:

• 2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine
• 2′,3′-O-Isopropylidene-5-fluorouridine
• 5-Fluoro-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine
• 5-Fluoro-2′,3′-O-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2′,3′-isopropylideneuridine
• Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, uridine deriv.
• Uridine, 5-fluoro-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-
• Uridine, 5-fluoro-2′,3′-O-isopropylidene-
• 5-Fluoro-2',3'-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2',3'-O-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2',3'-O-(1-methylethylidene)uridine

2',3'-O-Isopropylidene-5-fluorouridine

Producto controlado

CAS: 2797-17-3

Applications Suppressed in vitro primary antibody response toward sheep red blood cells (SRBC).
References Kijima, I., et al.: Chem. Pharm. Bull., 30, 3278 (1982).

Fórmula: C₁₂H₁₅FN₂O₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 302.26

Ref: TR-I825100