CAS 2797-51-5
:Quinoclamina
Descripción:
Quinoclamina, con el número CAS 2797-51-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de quinolina. Se caracteriza por su estructura heterocíclica, que incluye un sistema de anillo de quinolina. Quinoclamina es reconocido principalmente por sus propiedades farmacológicas, particularmente su uso como agente antipalúdico. El compuesto exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos antimicrobianos y antiinflamatorios potenciales. Se piensa que su mecanismo de acción implica la interferencia con la síntesis de ácidos nucleicos en patógenos. Quinoclamina se presenta típicamente como un sólido cristalino y es soluble en disolventes orgánicos, aunque su solubilidad en agua es limitada. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sustancias químicas, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, Quinoclamina representa un compuesto significativo en la química medicinal, con investigaciones en curso sobre sus aplicaciones terapéuticas y mecanismos de acción.
Fórmula:C10H6ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2
Clave InChI:InChIKey=OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C(N)=C1Cl)=CC=CC2
Sinónimos:- 06K-Quinone
- 06K50W
- 1,4-Naphthalenedione, 2-amino-3-chloro-
- 1,4-Naphthoquinone, 2-Amino-3-Chloro-
- 2-Amino-3-Chloro-1,4-Naphtoquinone
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthalenedione
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthoquinone
- 2-Amino-3-Chloronaphthalene-1,4-Dione
- 2-Amino-3-Chloronaphthoquinone
- 2-Amino-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
- 2-Amino-3-chloro-1,4-naphthalenedione
- 2-Chloro-3-Amino-1,4-Naphthoquinone
- 3-Chloro-2-Amino-1,4-Naphthoquinone
- Acnq
- Mogeton
- Mogeton G
- Mogeton Granule
- Mogetong
- Mogetongranule
- NSC 3910
- NSC 642009
- O 6K-Quinone
- Quinoclamin
- Quinoclamine
- Timtec-Bb Sbb008204
- Ver más sinónimos
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2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS:Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:Orange to Amber to Dark red powder to crystalPeso molecular:207.61LC PestiMix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:- 1007-28-9
- 1114-71-2
- 113036-88-7
- 113136-77-9
- 114420-56-3
- 115086-54-9
- 115852-48-7
- 116255-48-2
- 119791-41-2
- 121776-33-8
- 126535-15-7
- 130000-40-7
- 136849-15-5
- 138164-12-2
- 139528-85-1
- 147150-35-4
- 149508-90-7
- 180409-60-3
- 181274-17-9
- 1929-88-0
- 199119-58-9
- 2008-41-5
- 210631-68-8
- 211867-47-9
- 221667-31-8
- 223580-51-6
- 23576-24-1
- 239110-15-7
- 2439-10-3
- 25606-41-1
- 27314-13-2
- 27605-76-1
- 2797-51-5
- 302-27-2
- 321-54-0
- 32889-48-8
- 3337-71-1
- 335104-84-2
- 33820-53-0
- 35367-31-8
- 37019-18-4
- 372137-35-4
- 4151-50-2
- 422556-08-9
- 42609-52-9
- 4849-32-5
- 55861-78-4
- 57160-47-1
- 58011-68-0
- 6119-70-6
- 61432-55-1
- 64-10-8
- 66-81-9
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- 69806-50-4
- 74051-80-2
- 74222-97-2
- 76578-12-6
- 8065-36-9
- 81103-11-9
- 81335-77-5
- 82211-24-3
- 838-85-7
- 86811-58-7
- 88678-67-5
- 90982-32-4
- 91-22-5
- 93697-74-6
- 944-22-9
- 951659-40-8
- 96182-53-5
- 96525-23-4
- 97780-06-8
- 97886-45-8
- 99105-77-8
Forma y color:MixtureQuinoclamine 100 µg/mL in Acetone
CAS:Producto controladoFórmula:C10H6ClNO2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:207.61Quinoclamine
CAS:<p>Quinoclamine is a naphthoquinone derivative and is an NF-κB inhibitor.</p>Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:99.13% - 99.28%Forma y color:Orange PowderPeso molecular:207.612-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
CAS:Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:207.612-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS:Producto controladoFórmula:C10H6ClNO2Forma y color:NeatPeso molecular:207.61Quinoclamine
CAS:<p>Quinoclamine is a redox-active film-forming polymer that has been shown to be effective against bacterial strains such as S. aureus, E. coli and B. subtilis. Quinoclamine inhibits the growth of bacteria by targeting their respiratory electron transport chain and reducing its activity. This leads to an accumulation of reactive oxygen species (ROS) in the cells which can cause oxidative stress, leading to cell death. Quinoclamine has also been shown to have antibacterial efficacy against Hl-60 cells and prevents the formation of carbonyl groups in mitochondria, which are toxic to cells. Quinoclamine is metabolized by cytochrome P450 enzymes into quinolinic acid, which is then converted into nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+).</p>Fórmula:C10H6ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:207.61 g/mol
