CAS 28317-96-6

Cloruro de 3-fenoxipropanoilo

Descripción:

Cloruro de 3-fenoxipropanoilo, con el número CAS 28317-96-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de acilo, que se deriva del ácido 3-fenoxipropanoico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de acilación. Presenta un grupo fenoxi, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y una porción propanoilo que mejora su utilidad en la síntesis orgánica. La presencia del grupo funcional cloruro de acilo lo convierte en un potente electrófilo, permitiéndole reaccionar fácilmente con nucleófilos, como alcoholes y aminas, para formar ésteres y amidas, respectivamente. Debido a su reactividad, Cloruro de 3-fenoxipropanoilo debe ser manejado con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede liberar ácido clorhídrico durante la hidrólisis. A menudo se utiliza en la síntesis de varios productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la fabricación química. Se deben observar las precauciones de seguridad adecuadas al trabajar con este compuesto.

Fórmula: C₉H₉ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H9ClO2/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clave InChI: InChIKey=SBSYFELXUYBRND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCC(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Phenoxypropanoyl Chloride
• Propanoyl chloride, 3-phenoxy-
• Propionyl chloride, 3-phenoxy-
• 3-Phenoxypropionyl chloride

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride

Fórmula: C₉H₉ClO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 184.61955

Ref: 54-OR200139

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride is a phenoxy compound that is metabolized by the liver to form an amide. It has been shown to have therapeutic benefits in a variety of diseases, such as metabolic disorders, autoimmune diseases, cancers, and inflammatory diseases. 3-Phenoxypropanoyl chloride can be used for treating patients with autoimmune diseases and cancer due to its ability to inhibit the synthesis of cytokines and other mediators of inflammation. It also inhibits platelet aggregation at low doses, but has no effect on platelet function at higher doses. This drug is not active against gram-negative bacteria or fungi.

Fórmula: C₉H₉O₂Cl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.61 g/mol

Ref: 3D-DBA31796