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2-(2-Fluorophenyl)quinoline is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a quinoline moiety substituted with a fluorophenyl group. This compound features a quinoline ring, a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the fluorine atom in the para position of the phenyl group can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and reactivity. 2-(2-Fluorophenyl)quinoline is often studied for its applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. Additionally, its structural characteristics may impart interesting photophysical properties, making it a candidate for use in materials science and organic electronics. As with many fluorinated compounds, it may exhibit increased stability and altered solubility compared to its non-fluorinated counterparts. Overall, 2-(2-Fluorophenyl)quinoline is a compound of interest in various fields of chemical research.

2-(2-Fluorophenyl)quinoline

2-(2-Fluorofenil)quinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que consiste en un moiety de quinolina sustituido con un grupo fluorofenilo. Este compuesto presenta un anillo de quinolina, una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado con un anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. La presencia del átomo de flúor en la posición para del grupo fenilo puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y reactividad. 2-(2-Fluorofenil)quinolina se estudia a menudo por sus aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. Además, sus características estructurales pueden conferir propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para su uso en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Al igual que muchos compuestos fluorados, puede exhibir una mayor estabilidad y solubilidad alterada en comparación con sus contrapartes no fluoradas. En general, 2-(2-Fluorofenil)quinolina es un compuesto de interés en varios campos de la investigación química.

2836-41-1: 2-(2-Fluorofenil)quinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que consiste en un moiety de quinolina sustituido con un grupo fluorofenilo. Este compuesto presenta un anillo de quinolina, una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado con un anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. La presencia del átomo de flúor en la posición para del grupo fenilo puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y reactividad. 2-(2-Fluorofenil)quinolina se estudia a menudo por sus aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. Además, sus características estructurales pueden conferir propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para su uso en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Al igual que muchos compuestos fluorados, puede exhibir una mayor estabilidad y solubilidad alterada en comparación con sus contrapartes no fluoradas. En general, 2-(2-Fluorofenil)quinolina es un compuesto de interés en varios campos de la investigación química.

CAS 2836-41-1

2-(2-Fluorofenil)quinolina

2-(2-Fluorophenyl)quinoline

Ref: IN-DA007KP5