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CAS 2837147-38-1

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9H-Fluoren-1,3,4,5,6,7,8-d7-2-amina, 9,9-dimetil-

Descripción:
9H-Fluoren-1,3,4,5,6,7,8-d7-2-amina, 9,9-dimetil- es un derivado deuterado de la fluorenamina, caracterizado por la presencia de átomos de deuterio que reemplazan al hidrógeno en posiciones específicas de la estructura fluorenílica. Este compuesto presenta un esqueleto fluorenílico, que es un hidrocarburo aromático policíclico, y un grupo funcional amina que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia de deuterio puede mejorar la estabilidad y alterar las propiedades físicas del compuesto, haciéndolo útil en estudios que involucran etiquetado isotópico. La sustitución dimetílica en la posición 9 del anillo fluorenílico puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas de la molécula, afectando potencialmente sus interacciones en reacciones químicas. Este compuesto puede ser de interés en campos como la química medicinal, donde los compuestos deuterados a menudo se exploran por sus ventajas farmacocinéticas. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben seguir los protocolos adecuados de manejo y seguridad debido a los peligros potenciales asociados con las aminas y los compuestos aromáticos.
Fórmula:C15H8D7N
InChI:InChI=1S/C15H15N/c1-15(2)13-6-4-3-5-11(13)12-8-7-10(16)9-14(12)15/h3-9H,16H2,1-2H3/i3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D
Clave InChI:GUTJITRKAMCHSD-MIBSYSDMSA-N
SMILES:[2H]C1=C(C(=C2C(=C1[2H])C3=C(C2(C)C)C(=C(C(=C3[2H])[2H])N)[2H])[2H])[2H]
Sinónimos:
  • 9,9-Dimethylfluoren-2-amine-d7
  • 9H-Fluoren-1,3,4,5,6,7,8-d7-2-amine, 9,9-dimethyl-
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