CAS 285-67-6

Óxido de ciclopenteno

Descripción:

El óxido de ciclopenteno, con el número CAS 285-67-6, es un éter cíclico derivado del ciclopenteno. Presenta una estructura de anillo de cinco miembros que incluye un grupo funcional epóxido, caracterizado por un éter cíclico de tres miembros. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro con un olor distintivo. El óxido de ciclopenteno es conocido por su reactividad, particularmente debido al anillo epóxido tenso, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Puede sufrir reacciones de apertura de anillo en presencia de nucleófilos, lo que lleva a varios derivados. El compuesto también es de interés en el campo de la química de polímeros, donde puede ser utilizado en la producción de polímeros especiales. Además, el óxido de ciclopenteno es relativamente menos estable que otros epóxidos, lo que puede influir en sus condiciones de manejo y almacenamiento. Las consideraciones de seguridad son importantes, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o si entra en contacto con la piel. En general, el óxido de ciclopenteno es un compuesto valioso en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₅H₈O

InChI: InChI=1/C5H8O/c1-2-4-5(3-1)6-4/h4-5H,1-3H2/t4-,5+

Clave InChI: InChIKey=GJEZBVHHZQAEDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C(O1)CCC2

Sinónimos:

• (1R,5S)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• 1,2-Epoxycyclopentane
• 1,2-Epoxycyclopentanedecane
• 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane
• Cyclopentane oxide
• Cyclopentane, 1,2-epoxy-
• Cyclopentene epoxide
• Epoxycyclopentane
• NSC 148216
• NSC 196230
• Penta-1,2-Diene
• cis-1,2-Epoxycyclopentane
• Cyclopentene, oxide
• Cyclopentene oxide
• 1,2-epoxy-cyclopentan
• cyclopenteneepoxide
• 6-OXABICYCLOHEXANE
• 1,2-Epoxycyclopentane, 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane
• 1,2-EPOXYCYCLOPENTANE 96+%
• cyclopentaneoxide
• Epoxycyclopentane~6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

1,2-Epoxycyclopentane

CAS: 285-67-6

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 84.12

Ref: 3B-E0513

Cyclopentene oxide, 97%

CAS: 285-67-6

Cyclopentene oxide is used to prepare beta-amino alcohols by reacting with aromatic amines using bismuth trichloride as a catalyst. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 84.12

Ref: 02-B20629

6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

CAS: 285-67-6

6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: 98%

Forma y color: Pale yellow Liquid

Peso molecular: 84.11642

Ref: 54-OR4849

1,2-Epoxycyclopentane

CAS: 285-67-6

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 84.118

Ref: 10-F078957

6-oxabicyclo[3.1.0]hexane

CAS: 285-67-6

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 84.1164

Ref: IN-DA002VJM

1,2-Epoxycyclopentane

CAS: 285-67-6

1,2-Epoxycyclopentane

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: 98%

Peso molecular: 84.12

Ref: IN-DG53445

1,2-Epoxycyclopentane

CAS: 285-67-6

1,2-Epoxycyclopentane is an epoxide that is synthesized by a reaction between sodium salts and chloroperbenzoic acid. The hydrogen bonds in the molecule are asymmetric, and this property is maintained when the epoxide reacts with a fatty acid. This reaction can be used to synthesize cyclopentene and other compounds with similar structures. The kinetics of the reaction have been studied using constant pressure techniques at room temperature for a variety of substrates. In tissue culture, 1,2-epoxycyclopentane has been shown to inhibit DNA synthesis and increase cell death by apoptosis. It also inhibits phospholipid synthesis in cells that lack malonic acid decarboxylase activity.

Fórmula: C₅H₈O

Pureza: Min. 97 Area-%

Peso molecular: 84.12 g/mol

Ref: 3D-FE03370