CAS 28772-56-7
:2H-1-Benzopirano-2-ona, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-bifenil]-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxi-
Descripción:
La sustancia química conocida como 2H-1-Benzopirano-2-ona, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-bifenil]-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxi- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura policíclica, que incluye un moiety de benzopirano. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo (-OH) y un bifenilo bromo-sustituido, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia de la estructura de benzopirano sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los flavonoides, como actividad antioxidante. El sustituyente bromo puede aumentar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. Además, la intrincada estructura del compuesto puede permitir diversas configuraciones estereoquímicas, que pueden afectar sus propiedades farmacológicas. En general, esta sustancia puede ser de interés en química medicinal y farmacología, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sin embargo, propiedades específicas como solubilidad, punto de fusión y actividad biológica requerirían una investigación empírica para una comprensión completa.
Fórmula:C30H23BrO4
InChI:InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2-1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2
Clave InChI:InChIKey=OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(Br)C=C2)(C3=C(O)C=4C(OC3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-[3-(4′-bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- 3-[3-(4′-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- Bromadiolone
- Coumarin, 3-[α-[p-(p-bromophenyl)-β-hydroxyphenethyl]benzyl]-4-hydroxy-
- Hemus AB
- Ratonil
- Roban
- Maki
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Bromadiolone (Mixture of Diastereomers)
CAS:Fórmula:C30H23BrO4Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:527.41Rodenticides Mixture 248 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Producto controladoFórmula:C31H23BrO3Forma y color:MixturePeso molecular:523.42Bromadiolone-d5 (Mixture of Diasteromers)
CAS:Producto controladoFórmula:C30D5H18BrO4Forma y color:NeatPeso molecular:532.44Bromadiolone
CAS:Producto controlado<p>Applications Bromadiolone is an anticoagulant rodenticide used on non-crop areas.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cherry, L., et al.: Toxicologist, 2, 108 (1992), Park, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 31, 3635 (1992), Thijssen, H., et al.: Pestic Sci., 43, 73 (1995), Howald, G., et al.: Conserv. Biol., 21, 1258 (2007),<br></p>Fórmula:C30H23BrO4Forma y color:WhitePeso molecular:527.41Bromadiolone
CAS:<p>Bromadiolone NA is a rodenticide that is used in the treatment of rodents in wastewater treatment. Bromadiolone NA has been shown to inhibit the mitochondrial membrane potential, which leads to the release of cytochrome C and activation of caspase 3. Bromadiolone NA also has antioxidative properties that protect against oxidative injury and its metabolites have been found to inhibit human serum albumin. This compound has been used as an antimicrobial agent to control biofilm formation and prevent microbial growth. The mode of action for bromadiolone is through the inhibition of chitosan polymerization, which prevents bacterial attachment and biofilm formation on surfaces. Bromadiolone NA was also shown to bind with DNA, inhibiting replication and transcription.</p>Fórmula:C30H23BrO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:527.41 g/mol





