CAS 29611-03-8

(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahidro-1-hidroxi-4-metoxiciclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopirano-11(1H)-ona

Descripción:

La sustancia química conocida como (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahidro-1-hidroxi-4-metoxiciclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopirano-11(1H)-ona, con el número CAS 29611-03-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto moieties de furanos como de benzopirano. Este compuesto presenta múltiples estereocentros, que contribuyen a su disposición tridimensional específica y pueden influir en su actividad biológica. La presencia de un grupo metoxi y un grupo hidroxilo sugiere que puede exhibir diversas reactividades químicas, incluyendo enlaces de hidrógeno e interacciones potenciales con objetivos biológicos. Su complejidad estructural indica que puede poseer propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en química medicinal. Además, la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por sus grupos funcionales y estereoquímica, que son críticos para entender su comportamiento en diferentes entornos y aplicaciones.

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

InChI: InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N

SMILES: O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O

Sinónimos:

• (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
• (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
• AFL
• Aflatoxicol
• Aflatoxicol natural epimer
• Aflatoxin R₀
• Aflatoxin Ro
• Ccris 11
• Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

Pureza: By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: White Solid-Powder

Peso molecular: 314.28946

Ref: 54-BIA4321

Aflatoxicol

Producto controlado

CAS: 29611-03-8

Stability Hygroscopic
Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);

Fórmula: C₁₇H₁₄O₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 314.29

Ref: TR-A357543

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-BA162706