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CAS 309915-13-7

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1H-Indol-3-acetamida,6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenil)metil]-2,5-dimetil-1-piperazinil]carbonil]-N,N,1-trimetil-a-oxo-, rel-

Descripción:
1H-Indol-3-acetamida, 6-cloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorofenilo)methyl]-2,5-dimetil-1-piperazina]carbonilo]-N,N,1-trimetilo-a-oxo-, rel- (CAS 309915-13-7) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura central de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta un sustituyente cloro en la posición 6 y un grupo piperazina que contribuye a sus propiedades farmacológicas. La presencia de un grupo fluorofenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica. El compuesto también contiene un grupo funcional acetamida, que puede desempeñar un papel en su interacción con objetivos biológicos. Su estereoquímica, indicada por la configuración (2R,5S), sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden afectar su afinidad de unión y eficacia. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque serían necesarios estudios detallados para elucidar sus efectos biológicos específicos y mecanismos de acción.
Fórmula:C27H30ClFN4O3
InChI:InChI=1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1
Clave InChI:ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N
SMILES:C[C@@H]1CN([C@H](CN1C(=O)C2=C(C=C3C(=C2)C(=CN3C)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)C)CC4=CC=C(C=C4)F
Sinónimos:
  • Sd-282
Se han encontrado 1 productos.
  • rac-Talmapimod
    TRC
    + Info

    rac-Talmapimod

    Producto controlado
    CAS:

    Applications rac-Talmapimod is a p38α-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor, SD-282, to clinIcally used serum-free culture medium. By reducing interleukin 6 mRNA expression as well as IL-6, -8, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor release and preventing β-cell apoptosis improved cultured human pancreatic islet cell recovery in serum-free medium. An α-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase
    References Omori, K., et al.: Pancreas (Hagerstown, MD, United States), 39, 436 (2010); Koppelman, B., et al.: Pharmacology, 81, 204 (2008)

    Fórmula:C27H30ClFN4O3
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:513.0

    Ref: TR-T005540

    500mg
    9.870,00€