CAS 31721-94-5
:5,7-Dihidroxicromona
Descripción:
5,7-Dihidroxicromona, con el número CAS 31721-94-5, es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura de cromona, que presenta dos grupos hidroxilo en las posiciones 5 y 7. Este arreglo estructural contribuye a sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. El compuesto se encuentra típicamente en diversas fuentes vegetales y es de interés en la investigación farmacológica debido a su capacidad para interactuar con sistemas biológicos. Exhibe solubilidad en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua, lo que puede influir en su biodisponibilidad y aplicación en química medicinal. Además, 5,7-Dihidroxicromona puede participar en diversas reacciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Sus derivados a menudo se exploran por su potencial terapéutico, particularmente en el desarrollo de productos naturales y alimentos funcionales. En general, 5,7-Dihidroxicromona representa un compuesto significativo en el estudio de los flavonoides y sus beneficios para la salud.
Fórmula:C9H6O4
InChI:InChI=1S/C9H6O4/c10-5-3-7(12)9-6(11)1-2-13-8(9)4-5/h1-4,10,12H
Clave InChI:InChIKey=NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C(=CC(O)=C1)OC=CC2=O
Sinónimos:- 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4-chromone
- 5,7-Dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-Dihydroxychromone
- Chromone, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
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5,7-Dihydroxychromone
CAS:Fórmula:C9H6O4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Yellow powderPeso molecular:178.145,7-Dihydroxychromone (Standard)
CAS:5,7-Dihydroxychromone (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 5,7-Dihydroxychromone. 1. 5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) isolated from DME is one of the active compounds that may contribute to regulate blood glucose levels. 2. 5,7-Dihydroxychromone exerts neuroprotective effect against 6-OHDA-induced oxidative stress and apoptosis by activating Nrf2/ARE signal . 3. 5,7-Dihydroxychromone induces the translocation of Nrf2 to the nucleus and increases Nrf2/ARE binding activity which results in the up-regulation of the expression of Nrf2-dependent antioxidant genes, including HO-1, NQO1, and GCLc.Fórmula:C9H6O4Peso molecular:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:1.Fórmula:C9H6O4Pureza:99.76% - ≥95%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C9H6O4Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:178.145,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
CAS:5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one is a natural flavonoid, which is a bioactive compound extracted from various plant sources. It acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and chelating metal ions, contributing to the reduction of oxidative stress in biological systems. This mode of action involves the donation of hydrogen atoms from its hydroxyl groups, which stabilizes reactive oxygen species and prevents cellular damage.Fórmula:C9H6O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.14 g/mol








