CAS 31891-06-2
:Éster etílico del ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico
Descripción:
Éster etílico del ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) y un grupo funcional de éster etílico, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia de la parte ácida carboxílica, en forma de un éster etílico, mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en varias reacciones químicas. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir estabilidad moderada bajo condiciones estándar. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis de moléculas más complejas. Además, el grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas y reactividad. En general, Éster etílico del ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética.
Fórmula:C7H9NO2S
InChI:InChI=1/C7H9NO2S/c1-2-10-7(9)5-3-4-11-6(5)8/h3-4H,2,8H2,1H3
Clave InChI:MKJQYFVTEPGXIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)c1ccsc1N
Sinónimos:- Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
- 2-Aminothiophene-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate, 97%
CAS:Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar productFórmula:C7H9NO2SPureza:97%Forma y color:Low melt solid or viscous liquid, BlackPeso molecular:171.213-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C7H9NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:171.2169Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylateFórmula:C7H9NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:171.21686Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylateFórmula:C7H9NO2SPureza:97%Peso molecular:171.22Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is a triazole derivative with anticancer activity. It has been shown to inhibit the adenosine A1 receptor and show anticancer activity in vitro. The drug has also been shown to have potent cytotoxic effects against cancer cells, which may be due to its ability to activate apoptosis in tumor cells through structural modifications that lead to the inhibition of DNA synthesis. This compound has also been shown to be less toxic than other chemotherapeutic drugs, such as thiosemicarbazide and ethylene diamine, and it does not cause red blood cell lysis or hemolysis.Fórmula:C7H9NO2SPureza:Min. 95%Forma y color:Slightly Yellow PowderPeso molecular:171.22 g/molEthyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C7H9NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:171.21Ethyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Producto controladoApplications Ethyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate (cas# 31891-06-2) is a compound useful in organic synthesis.
Fórmula:C7H9NO2SForma y color:NeatPeso molecular:171.22






