CAS 3197-44-2

(2S)-piperidin-2-ilmetanol

Descripción:

(2S)-piperidin-2-ilmetanol, con el número CAS 3197-44-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La designación "2S" indica que el compuesto tiene una estereoquímica específica en el segundo átomo de carbono, lo cual es crucial para su actividad biológica e interacciones. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido al anillo que contiene nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades como un alcohol. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de las condiciones, y es soluble en agua y varios disolventes orgánicos. La presencia del grupo hidroxilo lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la eterificación. Además, (2S)-piperidin-2-ilmetanol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales permiten interacciones con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en estudios farmacológicos.

Fórmula: C₆H₁₃NO

InChI: InChI=1/C6H13NO/c8-5-6-3-1-2-4-7-6/h6-8H,1-5H2/t6-/m0/s1

Clave InChI: PRAYXGYYVXRDDW-ZCFIWIBFSA-N

SMILES: C1CCN[C@@H](C1)CO

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

CAS: 3197-44-2

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

Fórmula: C₆H₁₃NO

Pureza: 95%

Peso molecular: 115.17351

Ref: 54-OR910571

(R)-Piperidine-2-ylmethanol

CAS: 3197-44-2

Fórmula: C₆H₁₃NO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 115.1735

Ref: IN-DA0035TL

(R)-Piperidin-2-ylmethanol

CAS: 3197-44-2

(R)-Piperidin-2-ylmethanol

Fórmula: C₆H₁₃NO

Pureza: 97%

Peso molecular: 115.17

Ref: IN-DG224613

(R)-Piperidin-2-ylmethanol

CAS: 3197-44-2

Fórmula: C₆H₁₃NO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 115.176

Ref: 10-F230469

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

CAS: 3197-44-2

(2R)-Piperidin-2-ylmethanol is a chiral, enantioselective olefin with an aziridine ring. The synthesis of this compound is by a Wittig reaction, which is a type of olefination. This reaction involves the use of an organometallic reagent and a phosphonium salt to form a new carbon-carbon bond between two unactivated alkenes. INTERNATIONAL CLASSIFICATION

Fórmula: C₆H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 115.17 g/mol

Ref: 3D-DAA19744