CAS 326496-51-9
:ácido bórico de {4-[(acetyloxy)methyl]phenyl}
Descripción:
ácido bórico de {4-[(acetyloxy)methyl]phenyl} es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene un sustituyente acetyloxy metilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente, con solubilidad en disolventes polares como agua y alcoholes debido al grupo ácido bórico. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como reactivo en biología química para la detección de azúcares. La presencia del grupo acetyloxy puede influir en su reactividad y estabilidad, potencialmente mejorando su solubilidad y facilitando reacciones químicas específicas. Además, los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son importantes para la formación de enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. En general, este compuesto es significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a su reactividad versátil y propiedades funcionales.
Fórmula:C9H11BO4
InChI:InChI=1/C9H11BO4/c1-7(11)14-6-8-2-4-9(5-3-8)10(12)13/h2-5,12-13H,6H2,1H3
Clave InChI:FPQABEOUQSYDPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(=O)OCc1ccc(cc1)B(O)O
Sinónimos:- (4-(Acetoxymethyl)phenyl)boronicacid
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(4-Acetoxymethyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H11BO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:193.99224-(Acetoxymethyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Acetoxymethyl)benzeneboronic acidFórmula:C9H11BO4Pureza:97%Forma y color:PowderPeso molecular:193.99224(4-(Acetoxymethyl)phenyl)boronic acid
CAS:(4-(Acetoxymethyl)phenyl)boronic acidFórmula:C9H11BO4Pureza:98%Peso molecular:193.99



