CAS 3633-92-9
:Ácido aspidospermídico-3-carboxílico, 6,7-didehidro-3,4-dihidroxi-16-metoxi-1-metil-, éster metílico, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-
Descripción:
El ácido aspidospermídico-3-carboxílico, 6,7-didehidro-3,4-dihidroxi-16-metoxi-1-metilo-, éster metílico, con el número CAS 3633-92-9, es un alcaloide complejo derivado del género de plantas Aspidosperma. Este compuesto presenta una estructura tetracíclica única típica de los alcaloides indólicos, caracterizada por múltiples grupos hidroxilo y un grupo metoxi que contribuyen a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia de los grupos funcionales ácido carboxílico y éster sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la hidrólisis. Su estereoquímica, indicada por la configuración específica en múltiples centros quirales, es crucial para sus interacciones biológicas, influyendo potencialmente en sus propiedades farmacológicas. Los alcaloides como este a menudo se estudian por sus propiedades medicinales, incluyendo efectos antiinflamatorios y analgésicos. Sin embargo, se necesitan estudios detallados sobre sus actividades biológicas específicas y mecanismos de acción para comprender completamente sus posibles aplicaciones en medicina y farmacología.
Fórmula:C23H30N2O5
InChI:InChI=1S/C23H30N2O5/c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22(17(21)25)15-8-7-14(29-3)13-16(15)24(2)18(22)23(28,19(21)26)20(27)30-4/h6-9,13,17-19,26,28H,5,10-12H2,1-4H3/t17-,18+,19+,21+,22+,23-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZDKMPOJNYNVYLA-PEGGBQQISA-N
SMILES:C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1O)(N(C)C=5C4=CC=C(OC)C5)[H])CCN3CC=C2)[H]
Sinónimos:- Vindoline, deacetyl-
- 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, aspidospermidine-3-carboxylic acid deriv.
- Deacetylvindoline
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-
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Desacetyl Vindoline
CAS:Applications Precursor to Vindoline during Vincristine biosynthesis.
References Bornmann, W., et al.: Biochem., 33, 12665 (1994), Passarella, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 6269 (2008), Levac, D., et al.: Plant J., 53, 225 (2008),Fórmula:C23H30N2O5Forma y color:NeatPeso molecular:414.49

