CAS 366-77-8
:Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiónico
Descripción:
Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiónico, con el número CAS 366-77-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ácido propiónico sustituido con un grupo 4-fluorobenzoyl. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. Se conoce por su moderada solubilidad en disolventes polares como agua y alcoholes, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. La presencia del átomo de flúor en el anillo aromático puede influir en su reactividad química y actividad biológica, a menudo mejorando la lipofilia y alterando la interacción con objetivos biológicos. El grupo funcional ácido carboxílico contribuye a su acidez y potencial para formar sales y ésteres. Ácido 3-(4-fluorobenzoil)propiónico puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y como un intermedio en la síntesis orgánica. Sus propiedades lo convierten en un tema de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos con actividades biológicas específicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H9FO3
InChI:InChI=1S/C10H9FO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=WUYWHIAAQYQKPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Sinónimos:- 3-(4-Fluorobenzoyl)propanoic acid
- 3-(p-Fluorobenzoyl)propionic acid
- 4-(4-Fluorophenyl)-4-Oxobutanoic Acid
- 4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyric acid
- 4-Fluoro-γ-oxobenzenebutanoic acid
- 4-Fluorobenzoylpropionic acid
- 4-Oxo-4-(p-fluorophenyl)butyric acid
- Ba 2833
- Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-γ-oxo-
- Haloperidol metabolite III
- NSC 408180
- Propionic acid, 3-(p-fluorobenzoyl)-
- β-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
- β-(p-Fluorobenzoyl)propionic acid
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3-(4-Fluorobenzoyl)propionic Acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:196.183-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid, 97%
CAS:7-Fluoro-1-tetralone was prepared from 3-(4-fluorobenzoyl)-propionic acid by Wolff-Kishner reduction followed by ring closure with polyphosphoric acid and other substituted 1-tetralones where commercially available. Reduction of 3-(4-fluorobenzoyl)propionic acid with an excess of tert-butylamine borFórmula:C10H9FO3Pureza:97%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to creamPeso molecular:196.183-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:196.17514-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS:4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic acidFórmula:C10H9FO3Pureza:>98%Forma y color:White Solid-PowderPeso molecular:196.175063-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:Fórmula:C10H9FO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:196.1773-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acidFórmula:C10H9FO3Pureza:97%Peso molecular:196.184-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C10H9FO3Forma y color:NeatPeso molecular:196.173-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid
CAS:3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (3FBP) is a novel, orally active dopamine D4 receptor agonist. 3FBP binds to the D4 receptor with high affinity and has been shown to have potent antinociceptive effects in CD-1 mice. The compound has also been shown to be effective in reducing locomotor activity in rats, as well as inducing motor impairment and catalepsy in mice. 3FBP does not produce any significant changes in striatal dopamine levels, suggesting that it may have a different mechanism of action than traditional dopaminergic drugs.Fórmula:C10H9FO3Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:196.18 g/mol
