CAS 37691-11-5
:Antidolor
Descripción:
Antidolor, con el número CAS 37691-11-5, es un péptido sintético que funciona principalmente como un inhibidor de proteasas. Se deriva del producto natural de la bacteria *Streptomyces* y es conocido por su capacidad para inhibir varias proteasas de serina y cisteína, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica. Antidolor se utiliza a menudo en estudios que involucran degradación de proteínas, señalización celular y apoptosis, ya que puede ayudar a esclarecer los roles de las proteasas en estos procesos. La sustancia se caracteriza típicamente por su peso molecular relativamente bajo y características estructurales específicas que le permiten unirse a las proteasas de manera efectiva. En entornos de laboratorio, Antidolor se maneja generalmente como un polvo y es soluble en soluciones acuosas, lo que facilita su aplicación en varios protocolos experimentales. Las hojas de datos de seguridad recomiendan precauciones estándar de laboratorio al manejar este compuesto, como con cualquier sustancia química. En general, Antidolor sirve como un reactivo importante en el estudio de las enzimas proteolíticas y sus implicaciones biológicas.
Fórmula:C27H44N10O6
InChI:InChI=1S/C27H44N10O6/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)
Clave InChI:InChIKey=SDNYTAYICBFYFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(NC(C(NC(CCCNC(=N)N)C=O)=O)C(C)C)=O)(NC(NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)CCCNC(=N)N
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valinamide, N<sup>2</sup>-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<smallcap>L</span>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-
- Antipain
- Ccris 3605
- L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- L-Valinamide, N2-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- N<sup>2</sup>-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-<smallcap>L</span>-valinamide
- N~2~-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide
- N2-(((1-Carboxyphenethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-L-valinamide
- N2-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide
Ordenar por
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Antipain
CAS:A reversible inhibitor of Ser and Cys proteases with an activity spectrum comparable to leupeptin. Antipain inhibited transformation of NIH3T3 cells after transfection with an activated H-ras oncogene (Cox et al.). Vaccari et al. used antipain for evaluating the role of proteases in the process of malignant transformation of BALB/c 3T3 cells.Fórmula:C27H44N10O6Forma y color:Yellowish PowderPeso molecular:604.71Antipain
CAS:Antipain, from Actinomycetes, blocks proteases and combats MNNG-induced genetic changes.Fórmula:C27H44N10O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:604.713Antipain
CAS:<p>Antipain is a proteolytic enzyme that hydrolyzes peptide bonds in proteins. It is a member of the papain family of proteases and has been shown to activate peptides and inhibit ion channels, both of which are important for cell biology research. Antipain, an inhibitor of protein synthesis, is also used as a research tool in cell biology and biochemistry.</p>Fórmula:C27H44N10O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:604.7 g/mol



