CAS 38235-77-7

(+)-Benzilfenetilamina

Descripción:

(+)-Benzilfenetilamina, con el número CAS 38235-77-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las fenetilaminas. Presenta un grupo bencilo unido a una estructura de fenetilamina, lo que contribuye a su complejidad estructural y potencial actividad biológica. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza quiral, existiendo como un enantiómero específico, lo que puede influir en sus propiedades farmacológicas. Típicamente, es un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. (+)-Benzilfenetilamina puede exhibir efectos estimulantes y se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluida la química medicinal y la neurociencia. Sus interacciones con los sistemas de neurotransmisores, particularmente en relación con la dopamina y la norepinefrina, lo hacen de interés en la investigación sobre el estado de ánimo y la función cognitiva. Sin embargo, debido a su similitud estructural con otras sustancias psicoactivas, es esencial manejarlo con precaución y estar al tanto de las consideraciones regulatorias que rodean su uso y distribución.

Fórmula: C₁₅H₁₇N

InChI: InChI=1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ZYZHMSJNPCYUTB-CYBMUJFWSA-N

SMILES: [C@@H](NCC1=CC=CC=C1)(C)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (+)-Benzylphenethylamine
• (+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
• (+)-N-Benzyl-α-phenylethylamine
• (1R)-N-(cyclohexylmethyl)-1-phenylethanaminium
• (R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
• (R)-(+)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine
• (R)-Benzyl(α-methylbenzyl)amine
• (R)-N-(α-Methylbenzyl)-N-benzylamine
• (R)-N-Benzyl-1-phenyl-1-ethylamine
• (R)-N-Benzyl-1-phenylethan-1-amine
• (R)-N-Benzyl-1-phenylethanamine
• (R)-N-Benzyl-N-(-methylbenzyl)amine
• (R)-N-Benzyl-N-α-methylbenzylamine
• (αR)-α-Methyl-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (αR)-
• Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
• N-Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
• N-Benzyl-(R)-α-methylbenzylamine
• N-Benzyl-1-phenylethanamine
• N-[(R)-1-Phenylethyl]benzylamine

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS: 38235-77-7

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 211.31

Ref: 3B-B1528

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS: 38235-77-7

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 211.30218

Ref: 54-OR911995

(R)-(+)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine

CAS: 38235-77-7

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Peso molecular: 211.31

Ref: 7W-GK5447

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS: 38235-77-7

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 211.3022

Ref: IN-DA0032E7

(R)-N-Benzyl-1-phenylethanamine

CAS: 38235-77-7

(R)-N-Benzyl-1-phenylethanamine

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: 96%

Peso molecular: 211.3

Ref: IN-DG20572

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS: 38235-77-7

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 211.308

Ref: 10-F012696

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS: 38235-77-7

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine is an enantiomer of phenylethylamine. It is a chiral, vinylic amine that can be used to produce catalytic asymmetric Grignard reactions. The synthesis of this compound starts with the addition of benzyl chloride to 1-phenylethylamine. This reaction produces (R)-(+)-N-benzyl-1-phenylethylamine as the major product and its corresponding bisulfate salt as the minor product. This compound has been shown to be an anti HIV drug in a number of studies, which may be due to its ability to inhibit reverse transcriptase and/or prevent viral entry into cells.

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colourless To Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 211.3 g/mol

Ref: 3D-FB11207

R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

Producto controlado

CAS: 38235-77-7

Applications R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine, can be used as an both starting and intermediate in the chemical synthesis of pharmaceutical compounds. It is a starting material for the preparation of (R)-3-Aminobutan-1-ol (A602105).
References Johns, B. et al.: J. Med. Chem., 56, 5901 (2013);

Fórmula: C₁₅H₁₇N

Forma y color: Neat

Peso molecular: 211.3

Ref: TR-B288735