CAS 38399-13-2
:1,1'-etino-1,2-diilbis(2-bromobenceno)
Descripción:
1,1'-etino-1,2-diilbis(2-bromobenceno), con el número CAS 38399-13-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye una unidad central de etino (acetileno) conectada a dos grupos de 2-bromobenceno. Este compuesto presenta una disposición lineal debido al enlace triple de la parte de etino, lo que contribuye a su rigidez y potencial para participar en diversas reacciones químicas, como reacciones de acilo cruzado. La presencia de átomos de bromo en los anillos de benceno mejora su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a la conjugación entre el etino y los sistemas aromáticos. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión, dependerían de las interacciones específicas entre los grupos de bromobenceno y el disolvente utilizado. En general, este compuesto es de interés en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de polímeros funcionalizados y materiales avanzados.
Fórmula:C14H8Br2
InChI:InChI=1/C14H8Br2/c15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8H
Clave InChI:RVGSIXSCGKMAOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(c(c1)C#Cc1ccccc1Br)Br
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Bis(2-bromophenyl)acetylene
CAS:Fórmula:C14H8Br2Pureza:>96.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:336.03Bis(2-bromophenyl)acetylene
CAS:Bis(2-bromophenyl)acetyleneFórmula:C14H8Br2Pureza:>96%Forma y color:SolidPeso molecular:336.0261-bromo-2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]benzene
CAS:Fórmula:C14H8Br2Pureza:96.0%Forma y color:SolidPeso molecular:336.02131,2-Bis(2-bromophenyl)ethyne
CAS:1,2-Bis(2-bromophenyl)ethyneFórmula:C14H8Br2Pureza:96%Peso molecular:336.022,2'-Dibromodiphenylacetylene
CAS:2,2'-Dibromodiphenylacetylene (DBDP) is a biomolecular that belongs to the class of stilbene derivatives. It has been shown to have fluoro-transfer properties and can be used as a vapor transport or crystalline interaction. DBDP has been shown to produce diffraction with a shift angle of 8.6° in solution and yields of up to 98%. The steric effect was also observed when the molecule interacts with transfer and transistor molecules. DBDP has been shown to undergo an arylation reaction with phenanthridines, which are potent anti-inflammatory agents.Fórmula:C14H8Br2Forma y color:PowderPeso molecular:336.02 g/mol





