CAS 392-12-1

Ácido indol-3-pirúvico

Descripción:

Ácido indol-3-pirúvico (IPA) es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del indol, caracterizado por su estructura que incluye un anillo de indol y un grupo de ácido pirúvico. Es un compuesto que se encuentra de forma natural en varias plantas y es conocido por su papel como precursor en la biosíntesis de auxinas, que son hormonas vegetales esenciales que regulan el crecimiento y el desarrollo. El IPA es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, soluble en agua y en disolventes orgánicos, y presenta un punto de fusión que varía según la pureza. El compuesto ha despertado interés en la investigación debido a sus posibles aplicaciones en agricultura y medicina, particularmente en la regulación del crecimiento de las plantas y como un posible agente terapéutico. Sus actividades biológicas incluyen propiedades antioxidantes y posibles efectos en las vías de señalización celular. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el IPA debe ser manejado con cuidado, siguiendo las pautas de seguridad apropiadas para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C11H9NO3/c13-10(11(14)15)5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,12H,5H2,(H,14,15)

Clave InChI: InChIKey=RSTKLPZEZYGQPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-propanoic acid, α-oxo-
• 1H-Indole-3-pyruvic acid
• 3-(1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoate
• 3-(1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid
• 3-(3-Indolyl)-2-Oxopropanoic Acid
• 3-(3-Indolyl)pyruvic acid
• 3-Indolylpyroracemic acid
• 3-Indolylpyruvic acid
• 5-Iodophthalide
• Indole-3-(2-Oxo)-Propanoic Acid
• Indole-3-Pyruvic Acid Monohydrate
• Indole-3-pyruvate
• Indolepyruvic acid
• Indolyl-3-pyruvate
• NSC 88874
• Pol 240
• alpha-Oxo-1H-indole-3-propanoic acid
• α-Oxo-1H-indole-3-propanoic acid
• β-Indolepyruvic acid
• β-Indolylpyruvic acid

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

Indole-3-pyruvic acid

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Forma y color: Yellow Solid-Powder

Peso molecular: 203.19406

Ref: 54-BIB6079

3-(1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid

CAS: 392-12-1

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.1941

Ref: IN-DA003HZC

3-(1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid

CAS: 392-12-1

3-(1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.19406

Ref: 54-OR24640

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

Ref: 7W-GK3116

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

Indole-3-pyruvic acid

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 203.19

Ref: 54-BUP16180

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

3-(1H-Indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 203.19

Ref: IN-DG13725

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

Indole-3-pyruvic acid is a precursor for the plant growth hormone indole-3-acetic acid.

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 98.08% - 99.21%

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 203.19

Ref: TM-T4939

Indole-3-pyruvic Acid

CAS: 392-12-1

Applications Indole-3-pyruvic Acid is a compound involved in the biosynthesis of Indole-3-acetic acid, a plant hormone which plays important roles in regulating growth and responses to environmental changes.
References Kong, W., et al.: Plant Cell Physiol, 56, 715-726 (2015)

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 203.19

Ref: TR-I627180

Indole-3-pyruvic acid

CAS: 392-12-1

Thiostrepton is an antibiotic that inhibits the synthesis of proteins by binding to the α subunit of the bacterial ribosome. It also has a polymerase chain reaction (PCR) amplification activity. Thiostrepton's inhibitory effect on protein synthesis is due to its ability to bind to the α subunit of the ribosome, which results in inhibition of enzyme activities and physiological function. The thiostrepton-resistant mutants have been found in skin cells and plants. The resistant mutants are mostly due to point mutations in amino acid residues on the surface of the ribosomal target site, which alters its affinity for thiostrepton. This antibiotic has been shown to be active against wild-type strains of bacteria, as well as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Thiostrepton's active form is metabolized through hydroxylation and conjugation with glutathione or glucur

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: Area-% Min. 95 Area-%

Forma y color: Off-White Yellow Powder

Peso molecular: 203.20 g/mol

Ref: 3D-FI30479

3-(1H-Indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid

CAS: 392-12-1

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.197

Ref: 10-F210523

Indole-3-pyruvic acid (Standard)

CAS: 392-12-1

Indole-3-pyruvic acid (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Indole-3-pyruvic acid. Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) is a compound involved in the biosynthesis of Indole-3-acetic acid, a plant hormone which plays important roles in regulating growth and responses to environmental changes.

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.19

Ref: TM-TMSM-3297