9,9-Diethylfluorene-2-boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a fluorene structure. This compound typically exhibits properties associated with both the fluorene moiety and the boronic acid group. The fluorene structure contributes to its stability and potential applications in organic electronics, while the boronic acid functionality allows for reversible bonding with diols, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions. The compound is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents. Its reactivity is influenced by the boron atom, which can participate in coordination chemistry and serve as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. Additionally, due to the presence of the diethyl substituents, the compound may exhibit altered electronic properties compared to its unsubstituted counterparts, potentially enhancing its utility in materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

9,9-Diethylfluorene-2-boronicacid

El ácido 9,9-dietilfluoreno-2-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una estructura de fluoreno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con la parte de fluoreno como con el grupo ácido bórico. La estructura de fluoreno contribuye a su estabilidad y potenciales aplicaciones en electrónica orgánica, mientras que la funcionalidad del ácido bórico permite un enlace reversible con dioles, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad está influenciada por el átomo de boro, que puede participar en química de coordinación y servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Además, debido a la presencia de los sustituyentes dietilo, el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas alteradas en comparación con sus contrapartes no sustituidas, lo que podría mejorar su utilidad en ciencia de materiales y síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

400607-30-9: El ácido 9,9-dietilfluoreno-2-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una estructura de fluoreno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con la parte de fluoreno como con el grupo ácido bórico. La estructura de fluoreno contribuye a su estabilidad y potenciales aplicaciones en electrónica orgánica, mientras que la funcionalidad del ácido bórico permite un enlace reversible con dioles, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad está influenciada por el átomo de boro, que puede participar en química de coordinación y servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Además, debido a la presencia de los sustituyentes dietilo, el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas alteradas en comparación con sus contrapartes no sustituidas, lo que podría mejorar su utilidad en ciencia de materiales y síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

B-(9,9-Diethyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid

CAS 400607-30-9

Ácido 9,9-di(etil)fluoreno-2-borónico

9,9-Diethylfluorene-2-boronicacid

Ref: IN-DA00CAPG

B-(9,9-Diethyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid

Ref: 54-OR1092262